Akuter Sicherheitshinweis
Nicht mit Antidepressiva, MAO-Hemmern oder Herzmedikamenten kombinieren ohne ärztliche Abklärung
Risiken öffnen(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4-valeryl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1V-LSD, ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit psychedelischen Effekten. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und beeinflusst dadurch Wahrnehmung und Bewusstsein. Die Substanz zeigt eine ähnliche Wirkungsweise wie LSD, jedoch mit eigenen pharmakologischen Eigenschaften. Aufgrund der psychoaktiven Wirkung ist ein moderates Risikoprofil zu beachten.
Klasse
Psychedelic
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
5-HT2A-Agonist, Partieller Dopaminagonist
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
Keine kuratierten Paare sichtbar
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Serotonin-Syndrom möglich
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Datenlage unsicherDosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
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Nicht mit Antidepressiva, MAO-Hemmern oder Herzmedikamenten kombinieren ohne ärztliche Abklärung
Risiken öffnenTeilweise dokumentiert; Score 63/100; 2 Quellen.
Quellen ansehenMit einer sehr niedrigen Testdosis beginnen, da Wirkstärke und Reinheit unbekannt sein können
Safer Use lesenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
Keine strukturierten Interaktionspaare hinterlegt
Auf dieser Seite sind derzeit keine kuratierten Kombinationen für diese Substanz verfügbar. Der Interaction Checker kann dennoch für eigene Kombinationen geöffnet werden.
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
5-HT2A-Agonist, Partieller Dopaminagonist
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 1V-LSD — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
LSD vs. Psilocybin — Pharmakologischer Vergleich
LSD und Psilocybin im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkdauer, subjektive Effekte und Sicherheitsprofile der zwei wichtigsten klassischen Psychedelika.
DMT vs. 5-MeO-DMT — Unterschiede und Pharmakologie
DMT und 5-MeO-DMT im wissenschaftlichen Vergleich: Rezeptorpharmakologie, Wirkungscharakter, Sicherheitsprofil und fundamentale Unterschiede der Tryptamin-Psychedelika.
MDMA vs. Amphetamin — Pharmakologischer Vergleich
MDMA und Amphetamin im wissenschaftlichen Vergleich: Wirkmechanismen am Serotonin- und Dopamintransporter, neurotoxisches Potenzial und Risikoprofile.
LSD und SSRI — Wechselwirkung und Risiken
Wissenschaftliche Analyse der Wechselwirkung zwischen LSD und SSRI-Antidepressiva: Wirkverlust durch 5-HT2A-Downregulation, Serotonin-Risiken und klinische Relevanz.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Basisdaten / nicht vollständig redaktionell geprüft
Diese Seite ist bewusst sichtbar, aber noch nicht vollständig gehärtet. Sie soll Orientierung geben, keine geprüfte medizinische Sicherheit vortäuschen.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 14. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
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