Akuter Sicherheitshinweis
Potenzielle schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Leberfunktionsstörungen.
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(3-carbamoyloxy-2-phenylpropyl) carbamate
Felbamat ist ein Antikonvulsivum, das vor allem bei therapieresistenten Epilepsien eingesetzt wird. Es wirkt durch Blockade von Natriumkanälen und antagonistische Modulation von NMDA-Rezeptoren, was zur Hemmung exzitatorischer Neurotransmission führt. Aufgrund potenzieller schwerer Nebenwirkungen wie aplastischer Anämie und Leberschäden wird es mit Vorsicht verwendet. Felbamat zeigt neuroprotektive Eigenschaften und beeinflusst auch GABAerge Systeme.
Klasse
Carbamate
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
Felbamat wirkt als Modulator des NMDA-Rezeptors und hat zusätzlich eine…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Erhöhte Vorsicht
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Datenlage unsicherDosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Beginn
1–2 Stunden
Peak
4–6 Stunden
Gesamt
12–24 Stunden
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
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Potenzielle schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Leberfunktionsstörungen.
Risiken öffnenDie dokumentierte Wirkdauer (12 h-1 d) kann den Tagesverlauf deutlich prägen.
Dauer ansehenTeilweise dokumentiert; Score 71/100; 2 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Valproat
Phenytoin
Carbamazepin
Phenobarbital
Orale Antikoagulanzien
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Gesamtdauer 12–24 Stunden
Wirkungseintritt
1–2 Stunden
Plateau
4–6 Stunden
Gesamtdauer
12–24 Stunden
Unsichere Dosierungsangaben vermeiden und bei unbekannter Datenlage keine Zahlen ableiten.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Felbamat wirkt als Modulator des NMDA-Rezeptors und hat zusätzlich eine hemmende Wirkung auf bestimmte GABA-Rezeptoren, was zu einer Reduktion der neuronalen Erregbarkeit führt.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu Felbamate — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Ketamin und Alkohol — Wechselwirkung und Risiken
Ketamin und Alkohol: warum NMDA-nahe Dissoziation plus Alkohol-bedingte ZNS-Dämpfung Sturz-, Erbrechens-, Aspirations- und Notfallrisiken erhöhen kann.
Ketamin vs. MXE — Dissoziative Pharmakologie im Vergleich
Ketamin und MXE im pharmakologischen Vergleich: NMDA-Antagonismus, Wirkdauer, Serotonin-Komponente und Sicherheitsprofile der dissoziativen Arylcyclohexylamine.
Ketamin vs. PCP — NMDA-Antagonisten und dissoziative Effekte
Ketamin und PCP im pharmakologischen Vergleich: NMDA-Affinität, dopaminerge Komponente, Psychoserisiko und klinische Relevanz der dissoziativen Anästhetika.
Der NMDA-Rezeptor — Dissoziative Substanzen und Glutamat
Der NMDA-Rezeptor als Zielstruktur dissoziativer Substanzen: Glutamat-Signalgebung, Ketamin-Bindung, Bewusstsein, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Unbekannt
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
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Automatisiert vorbereitete Basisdaten
Diese Angaben können nützlich für Orientierung sein, sind aber nicht vollständig redaktionell geprüft.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 2 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
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