Akuter Sicherheitshinweis
Keine körperliche Abhängigkeit. Schnelle Toleranzentwicklung innerhalb von 3–4 Tagen (Kreuztoleranz zu anderen Serotonin-Psychedelika). Die HPPD-Prävalenz ist gering, ab…
Risiken öffnenLaden…
(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
LSD ist ein klassisches Psychedelikum mit wichtigem 5-HT2A-Kontext. Synapedia ordnet serotonerge Pharmakologie, mögliche Risiken, Interaktionen, Red Flags und wissenschaftliche Unsicherheiten ein, ohne Konsum-, Dosierungs- oder Trip-Optimierungsanleitung.
Klasse
Psychedelika
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
LSD wirkt primär als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
9 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Serotonin-Syndrom möglich
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Dosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
Prüfe Interaktionen, vergleiche Profile oder öffne den Atlas, bevor du tiefer in die Details gehst.
Serotonin & Psychedelika
Der Guide verbindet 5-HT2A, weitere Serotonin-Rezeptoren, klassische Psychedelika und Red-Flag-Risiken. Er ergänzt das LSD-Profil ohne Konsum- oder Trip-Optimierung.
Keine körperliche Abhängigkeit. Schnelle Toleranzentwicklung innerhalb von 3–4 Tagen (Kreuztoleranz zu anderen Serotonin-Psychedelika). Die HPPD-Prävalenz ist gering, ab…
Risiken öffnenUnverifizierte Reports nennen häufiger: realitätsverlust, innere leere, depressive stimmung.
Erfahrungen ansehenTeilweise dokumentiert; Score 100/100; 7 Quellen.
Quellen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
9 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Häufig geprüfte Kombinationen
Cannabis
MDMA (Candy-Flipping)
SSRIs / SNRIs
Stimulanzien (Amphetamin, Kokain)
Andere Psychedelika (Psilocybin, Mescalin)
Lithium
MAO-Hemmer
Tramadol
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
LSD wirkt primär als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Pyramidenzellen und bewirkt dadurch eine Enthemmung des thalamokortikalen Filterprozesses. Die…
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu LSD — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Serotonin-Rezeptoren — Überblick über das serotonerge System
Die 14 Serotonin-Rezeptor-Subtypen im Überblick: 5-HT1A bis 5-HT7, Rolle bei Psychedelika, Antidepressiva, Empathogenen und psychiatrischen Erkrankungen.
Warum der 5-HT2A-Rezeptor so zentral für Psychedelika ist
Der 5-HT2A-Rezeptor ist der Schlüssel zur psychedelischen Erfahrung. Warum genau dieser Rezeptor Bewusstsein verändert, was Biased Agonism bedeutet und was die Forschung darüber verrät.
Serotonin-Syndrom erkennen und verstehen
Serotonin-Syndrom harm-reduktiv erklärt: Mechanismen, Warnzeichen, gefährliche Kombinationen, Abgrenzung und wann medizinische Hilfe wichtig ist.
Warum Psychedelika schwer vorhersehbar sein können
Warum psychedelische Erfahrungen trotz ähnlicher Substanz stark variieren: 5-HT2A, Set und Setting, Interaktionen, Vulnerabilität und Harm-Reduction-Grenzen.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Stark
Mehrere belastbare Quellen stützen die Kerninformationen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
Quellen
7 Quellen
7 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 28. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
⚠️ Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Er stellt keine Konsum- oder Dosierungsanleitung dar.
Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für LSD (expert_consensus) Quelle: LSD: A Review of Its Pharmacology and Therapeutic Potential (pubmed) — Link Quelle: Psychedelics and Mental Health: A Review (pubmed) — Link
LSD acts primarily as a partial agonist at the 5-HT2A serotonin receptor, the principal mediator of its psychedelic effects. Unlike simpler serotonergic agonists, LSD binds with exceptionally high affinity (Ki ≈ 1–3 nM at 5-HT2A) and induces a lid-closed receptor conformation that prolongs intracellular signaling via both Gq and β-arrestin-2 pathways. This disrupts thalamocortical filtering and Default Mode Network (DMN) connectivity, producing characteristic alterations in perception, cognition, and self-referential processing. LSD also targets 5-HT1A receptors (anxiolytic modulation), 5-HT2C, D1 and D2 dopamine receptors (mood elevation, altered reward processing), 5-HT6, and TAAR1. Its broad receptor profile, nanomolar potency, and unusually long receptor residence time (estimated 6–8 hours at 5-HT2A) distinguish LSD from most other serotonergic psychedelics and account for its 8–12 hour duration of action.
Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für LSD (expert_consensus) Quelle: LSD: A Review of Its Pharmacology and Therapeutic Potential (pubmed) — Link Quelle: Psychedelics and Mental Health: A Review (pubmed) — Link
unverifiziert · Community-Daten
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