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2-(ethylamino)-2-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone
Methoxetamine ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Dissoziativa. Der primäre Wirkmechanismus ist NMDA receptor antagonist. Die typische Wirkdauer beträgt 3-6 Stunden.
Mental
Analgesie (Schmerzunempfindlichkeit)
Mental
Antidepressive Wirkung (klinisch belegt für Ketamin)
Mental
Koordinationsstörungen und Ataxie
Mental
Übelkeit und Erbrechen
Mental
Verwirrung und Desorientierung
2 gefährliche Kombinationen
Diese Kombinationen sollten vor jeder weiteren Recherche zuerst geprüft werden, weil sie akute Risiken deutlich erhöhen können.
Bestimmte Kombinationen können gefährlich sein. Informiere dich vor der Einnahme mit anderen Substanzen.
Serotoninsyndrom-Risiko: MXE + SSRI
MXE (Methoxetamin) ist ein NMDA-Antagonist mit klinisch relevanter SERT-Inhibition — ein serotoninerges Profil, das unter Dissoziativa ungewöhnlich ist (Ketamin und PCP haben vernachlässigbare SERT-Affinität). Die Kombination mit SSRI erzeugt eine funktionell doppelte SERT-Blockade. Serotoninsyndrom-Fälle nach MXE-Konsum sind in der Literatur beschrieben (Corazza et al. 2012). Die Datenlage ist limitiert — MXE wurde nach EU-weitem Verbot selten systematisch untersucht.
Atemdepression: Dissoziativ-opioides Zusammenspiel
Methoxetamin (MXE) ist ein NMDA-Antagonist mit relevanter Serotonin-Wiederaufnahmehemmung. In Kombination mit Opioiden entsteht eine additive ZNS-Depression. Die SERT-Inhibition von MXE birgt bei bestimmten Opioiden (insbesondere Tramadol, O-DSMT) ein zusätzliches Serotoninsyndrom-Risiko.
Gesamtdauer 3-6 Stunden
Plateau
1-2 Stunden
Wirkungseintritt
15-30 Minuten
Gesamtdauer
3-6 Stunden
Nachwirkungen
1-3 Stunden
Niedrig dosiert starten. Individuelle Empfindlichkeit variiert.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
NMDA receptor antagonist
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderate Evidenz
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 4 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 22. April 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Wissenschaftlich aufbereitete Informationen, keine medizinische Beratung.
⚠️ Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Er stellt keine Konsum- oder Dosierungsanleitung dar.
Quelle: Enrichment: Generierte Sicherheitsinformationen für Methoxetamine (expert_consensus)