Akuter Sicherheitshinweis
Nicht mit Alkohol, Benzodiazepinen oder anderen Sedativa kombinieren — Atemdepression
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2-Oxo-PCE ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Dissoziativa. O-PCE (2-Oxo-PCE, Eticyclidine-Analogon) ist ein hochwirksamer NMDA-Rezeptor-Antagonist der Arylcyclohexylamin-Klasse mit erheblich höherer Potenz als Ketamin — mehrfach in Richtung PCP-artiger Potenz…
Klasse
Dissoziativa
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
O-PCE (2-Oxo-PCE, Eticyclidine-Analogon) ist ein hochwirksamer…
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
5 dokumentiert
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Kardiovaskuläre Risiken
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Dosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
Prüfe Interaktionen, vergleiche Profile oder öffne den Atlas, bevor du tiefer in die Details gehst.
Nicht mit Alkohol, Benzodiazepinen oder anderen Sedativa kombinieren — Atemdepression
Risiken öffnenTeilweise dokumentiert; Score 80/100; 3 Quellen.
Quellen ansehen5 dokumentierte Interaktionen vor Kombinationen prüfen.
Interaktionen öffnenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
5 dokumentierte Interaktionen
Kombinationen werden als Warnmuster angezeigt. Der Checker ersetzt keine medizinische Beratung und kann eine Kombination nicht als unbedenklich freigeben.
Alkohol
Benzodiazepine
Opioide
Antidepressiva
Antipsychotika
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
O-PCE (2-Oxo-PCE, Eticyclidine-Analogon) ist ein hochwirksamer NMDA-Rezeptor-Antagonist der Arylcyclohexylamin-Klasse mit erheblich höherer Potenz als Ketamin — mehrfach in…
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu 2-Oxo-PCE — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Wie dissoziative Substanzen im Gehirn wirken
Ketamin, PCP, DXM: Dissoziativa verändern NMDA-Signalgebung, Körpergefühl, Koordination und Realitätsprüfung. Mechanismus, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Warum Dissoziativa das Körpergefühl verändern
Die Neurobiologie der dissoziativen Körperwahrnehmung: NMDA-Blockade, thalamokortikale Disruption, Propriozeption und das Phänomen der Depersonalisation.
Sigma-Rezeptoren — Mögliche Rolle bei dissoziativen Effekten
Sigma-Rezeptoren (σ1, σ2) und ihre Rolle bei dissoziativen Substanzen: Chaperonprotein-Funktion, DXM-Affinität und Abgrenzung vom Opioid-System.
Der NMDA-Rezeptor — Dissoziative Substanzen und Glutamat
Der NMDA-Rezeptor als Zielstruktur dissoziativer Substanzen: Glutamat-Signalgebung, Ketamin-Bindung, Bewusstsein, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderat
Fachliteratur vorhanden, aber nicht durchgehend starke Primärliteratur.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
Quellen
3 Quellen
3 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 3 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 14. Juni 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
unverifiziert · Community-Daten
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