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Substanz-Vergleich
MDMA ist im Bereich Stimulation deutlich stärker ausgeprägt. MDMA ist im Bereich Empathie & Wärme deutlich stärker ausgeprägt. 2C-B ist im Bereich Psychedelische Tiefe deutlich stärker ausgeprägt. MDMA ist im Bereich Abhängigkeitsrisiko deutlich stärker ausgeprägt.
Comparing these substances helps illustrate the diversity of psychoactive pharmacology and their distinct risk profiles.
MDMA hat deutlich höhere Stimulation
MDMA hat deutlich höhere Empathie & Wärme
2C-B hat deutlich höhere Psychedelische Tiefe
MDMA hat deutlich höhere Abhängigkeitsrisiko
| 2C-B | MDMA | |
|---|---|---|
| Klasse | Psychedelika | Empathogene |
| Risikostufe | moderate | high |
| Wirkmechanismen | 5-HT2A-Agonist, Partieller 5-HT2C-Agonist | SERT-Umkehrtransport, Serotoninfreisetzung, Noradrenalinfreisetzung, Dopaminfreisetzung |
| Rezeptoren | 5-HT2A, 5-HT2C | SERT, NET, DAT |
| Effekte | Euphorie und Hochgefühl, Erhöhte Empathie und soziale Offenheit, Intensive visuelle Wahrnehmungsveränderungen, Synästhesien (Farben hören, Töne sehen), Körperliche Wärme und Kribbeln | Tiefes Empathie-Gefuehl und emotionale Offenheit gegenueber anderen, Ausgepragte Euphorie und Wohlbefinden, Erhoehte Energie und Stimulation, Verstaerkte sensorische Wahrnehmung: Beruehrungen, Musik und Licht wirken intensiver, Reduzierung von Angst und Defensivitaet, soziale Hemmungen fallen weg |
| Evidenz | limited | strong |
4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenethylamin (2C-B) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum mit partieller Agonismus am 5-HT2A-Rezeptor als primärer psychedelischer Mechanismus. Zusätzlich agonisiert 2C-B 5-HT2C-, 5-HT2B-Rezeptoren und einzigartig unter 2C-Verbindungen: partiellen Agonismus am D4-Dopamin-Rezeptor. Die kombinierte 5-HT2A + D4-Agonismus erklärt 2C-Bs charakteristische Hybrid-Qualität zwischen klassischem Psychedelikum und empatogenem Agens. Schwacher α1-Adrenozeptor-Agonismus trägt zu Stimulation bei. Die Bromsubstitution bestimmt die Selektivität und Potenz im Vergleich zu anderen 2C-Verbindungen.
MDMA ist ein nicht-selektiver Monoamin-Releaser und Reuptake-Inhibitor. Der primäre Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung des TAAR1-Rezeptors, welcher über PKA/PKC-Signalwege eine Phosphorylierung der Monoamintransporter (SERT >> NET > DAT) auslöst und dadurch einen massivenRückwärtstransport von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin ins synaptische Spalt bewirkt. MDMA ist ein Substrat für SERT, NET und DAT (Carrier-Mechanismus), kein reiner Reuptake-Inhibitor. Zusätzlich hemmt MDMA die VMAT2-vermittelte vesikuläre Speicherung und entleert direkt die Monoaminspeicher. 5-HT2A-Agonismus trägt zu den entaktogenen und empathogenen Wirkungen bei.
Schadensminimierung
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: limited · Quellen: 4
Evidenz: strong · Quellen: 6