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Substanz-Vergleich
2C-I and DOB are both classified as Psychedelika. Available data suggests they share activity at 5-HT2A, 5-HT2C. 2C-I is commonly associated with a moderate risk profile compared to DOB.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Keine signifikanten Profilunterschiede
| 2C-I | DOB | |
|---|---|---|
| Klasse | Psychedelika | Psychedelika |
| Risikostufe | moderate | high |
| Wirkmechanismen | 5-HT2A-Agonist | 5-HT2A-Agonist |
| Rezeptoren | 5-HT2A, 5-HT2C | 5-HT2A, 5-HT2C |
| Effekte | Halluzinationen, Veränderung der Wahrnehmung, Euphorie, Steigerung der Kreativität, Verstärkung von Emotionen | Euphorie, Veränderung der Wahrnehmung, Erhöhte Empathie, Steigerung der Kreativität, Verstärkung von Farben und Klängen |
| Evidenz | preclinical | unknown |
2C-I (2,5-Dimethoxy-4-iodphenethylamin) ist ein Mitglied der 2C-x-Phenethylamin-Reihe (Shulgins PiHKAL). Primärer Wirkmechanismus: potenter Partialagonist am Serotonin-5-HT2A-Rezeptor — vermittelt psychedelische Effekte durch Modulation kortikaler glutamaterger Transmission und Aktivierung von Signalwegen (Gq-Protein → IP3/DAG, β-Arrestin). Das Jodatom an der 4-Position erhöht die 5-HT2A-Affinität und Potenz gegenüber 2C-H, erzeugt aber auch ein im Vergleich zu 2C-B etwas stimulanzreicheres Profil. Agonismus an 5-HT2B (Herzklappen-Serotonin-Risiko bei chronischem Konsum, bei akuten Einzeldosen klinisch nicht relevant) und 5-HT2C. TAAR1-Agonismus (Trace Amine-Associated Receptor) trägt zur stimulierenden Komponente bei. Kein signifikanter Dopaminrezeptor-Agonismus oder NMDA-Antagonismus bei Standarddosen.
DOB (2,5-Dimethoxy-4-bromamphetamin) ist ein Amphetamin-basiertes Psychedelikum und partieller 5-HT2A/2C-Agonist. Die Amphetamin-Grundstruktur verleiht zusätzliche DAT/NET-stimulierende Aktivität (Unterschied zu 2C-Phenethylaminen). Bromsubstitution an Position 4 erhöht 5-HT2A-Affinität erheblich und erzeugt extrem lange Wirkdauer (18-30h). Zusätzlich α-adrenerge Aktivität und Vasokonstriktion. Dosierbereich nur 1-3mg — sehr enger therapeutischer Index mit hohem Vasokonstriktionsrisiko bei Überdosierung.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: preclinical · Quellen: 4
Evidenz: unknown · Quellen: 4