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Substanz-Vergleich
α-PHP and Amphetamin are both classified as Stimulanzien. Available data suggests they share activity at DAT, NET.
Both substances belong to the Stimulanzien class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Keine signifikanten Profilunterschiede
| α-PHP | Amphetamin | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Stimulanzien |
| Risikostufe | high | high |
| Wirkmechanismen | DAT-Inhibitor, NET-Inhibitor | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist |
| Rezeptoren | DAT, NET | DAT, NET, TAAR1 |
| Effekte | Gesteigerte Wachheit und Konzentration, Erhöhter Antrieb und Motivation, Euphorie und gesteigertes Selbstvertrauen, Verminderte Müdigkeit, Gesteigerte körperliche Leistungsfähigkeit | Erhöhte Wachheit, Energie und Ausdauer, Verbesserte Konzentration und Fokus (therapeutischer Effekt bei ADHS), Euphorie und gesteigertes Wohlbefinden (dosisabhängig), Appetitunterdrückung (stark), Erhöhte Herzrate und Blutdruck |
| Evidenz | unknown | strong |
Alpha-Pyrrolidinohexiophenone wirkt hauptsächlich als Hemmer der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin, was zu einer erhöhten Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt führt.
Amphetamin wirkt als Substrat und Reverse-Transport-Induktor an DAT und NET. Die Bindung an TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) löst eine Signalkaskade aus (PKA/PKC-Aktivierung), die zur Phosphorylierung von DAT und NET führt und dadurch den Reverse-Transport von Dopamin und Noradrenalin aus präsynaptischen Vesikeln ermöglicht. Zusätzlich inhibiert Amphetamin VMAT2 (Vesikulärer Monoamin-Transporter 2), was die synaptische Monoamin-Konzentration durch Freisetzung aus intrazellulären Speichern erhöht. Dies ist ein indirektes Sympathomimetikum mit rasantem Anstieg synaptischer Monoamine.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: unknown · Quellen: 3
Evidenz: strong · Quellen: 4