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Substanz-Vergleich
PCP ist im Bereich Dissoziation deutlich stärker ausgeprägt. Amphetamin ist im Bereich Stimulation deutlich stärker ausgeprägt. Amphetamin ist im Bereich Abhängigkeitsrisiko deutlich stärker ausgeprägt. PCP tendiert im Bereich Psychedelische Tiefe zu etwas höheren Werten.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT, which may produce overlapping effects.
PCP hat deutlich höhere Dissoziation
Amphetamin hat deutlich höhere Stimulation
Amphetamin hat deutlich höhere Abhängigkeitsrisiko
PCP hat etwas höhere Psychedelische Tiefe
| Amphetamin | PCP | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Dissoziativa |
| Risikostufe | high | high |
| Wirkmechanismen | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist | NMDA-Antagonist, DAT-Inhibitor, Sigma-Agonist |
| Rezeptoren | DAT, NET, TAAR1 | NMDA, DAT, Sigma-1 |
| Effekte | Erhöhte Wachheit, Energie und Ausdauer, Verbesserte Konzentration und Fokus (therapeutischer Effekt bei ADHS), Euphorie und gesteigertes Wohlbefinden (dosisabhängig), Appetitunterdrückung (stark), Erhöhte Herzrate und Blutdruck | — |
| Evidenz | strong | — |
Amphetamin wirkt als Substrat und Reverse-Transport-Induktor an DAT und NET. Die Bindung an TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) löst eine Signalkaskade aus (PKA/PKC-Aktivierung), die zur Phosphorylierung von DAT und NET führt und dadurch den Reverse-Transport von Dopamin und Noradrenalin aus präsynaptischen Vesikeln ermöglicht. Zusätzlich inhibiert Amphetamin VMAT2 (Vesikulärer Monoamin-Transporter 2), was die synaptische Monoamin-Konzentration durch Freisetzung aus intrazellulären Speichern erhöht. Dies ist ein indirektes Sympathomimetikum mit rasantem Anstieg synaptischer Monoamine.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Keine Daten zur Schadensminimierung verfügbar
Evidenz: strong · Quellen: 4
Evidenz: nicht bewertet · Quellen: 2