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Substanz-Vergleich
Methamphetamin ist im Bereich Abhängigkeitsrisiko deutlich stärker ausgeprägt. Methamphetamin ist im Bereich Stimulation deutlich stärker ausgeprägt. Methamphetamin ist im Bereich Körperbelastung deutlich stärker ausgeprägt. SSRI tendiert im Bereich Sedierung zu etwas höheren Werten.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at SERT, which may produce overlapping effects.
Methamphetamin hat deutlich höhere Abhängigkeitsrisiko
Methamphetamin hat deutlich höhere Stimulation
Methamphetamin hat deutlich höhere Körperbelastung
SSRI hat etwas höhere Sedierung
| Methamphetamin | SSRI | |
|---|---|---|
| Klasse | Stimulanzien | Antidepressiva |
| Risikostufe | high | low |
| Wirkmechanismen | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, SERT-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist | Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmung |
| Rezeptoren | DAT, NET, SERT, TAAR1 | SERT |
| Effekte | Euphorie, Erhöhte Wachsamkeit, Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit, Angst | — |
| Evidenz | strong | — |
Methamphetamin ist ein potenteres Analogon von Amphetamin mit höherer Lipophilie und schnellerer ZNS-Penetration. Der Wirkmechanismus ist analog zu Amphetamin: TAAR1-Agonismus → PKA/PKC-Aktivierung → Phosphorylierung von DAT und NET → massiver Dopamin- und Noradrenalin-Reverse-Transport. Zusätzlich VMAT2-Inhibition setzt vesikuläre Monoamine frei. Im Vergleich zu Amphetamin: stärkere Dopaminfreisetzung, längere Halbwertszeit (~10-12h vs. 8-12h), höheres Abhängigkeitspotential und stärkere neurotoxische Effekte. Die Methyl-Gruppe erhöht die Lipophilie und führt zu schnellerem Wirkungseintritt und intensiveren Effekten.
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: strong · Quellen: 4
Evidenz: nicht bewertet · Quellen: 2