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Substance Comparison
2C-E and 5-MeO-DMT are both classified as Psychedelika. Available data suggests they share activity at 5-HT2A. 2C-E is commonly associated with a moderate risk profile compared to 5-MeO-DMT.
Both substances belong to the Psychedelika class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| 2C-E | 5-MeO-DMT | |
|---|---|---|
| Class | Psychedelika | Psychedelika |
| Risk Level | moderate | high |
| Mechanisms | 5-HT2A-Agonist | 5-HT2A-Agonist, 5-HT1A-Agonist, MAO-Substrat |
| Receptors | 5-HT2A, 5-HT2C | 5-HT2A, 5-HT1A, MAO-A |
| Effects | Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Euphorie, Introspektion, Erhöhte Kreativität | Vollständige oder teilweise Ego-Auflösung, Tiefgreifende mystische oder nicht-duale Erfahrungen, Intensives Körpergefühl und Vibration, Zeitauflösung — Gefühl der Zeitlosigkeit, Überwältigung und vorübergehende Angst |
| Evidence | preclinical | limited |
2C-E (2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamin) ist ein Phenethylamin-Psychedelikum und partieller 5-HT2A-Agonist. Die Ethylgruppe an Position 4 (im Vergleich zur Methylgruppe von 2C-D) erhöht Lipophilie und Rezeptoraffinität, reduziert die Potenz jedoch gegenüber 2C-B (ki bei 5-HT2A ~10-fach schwächer). Folge: höhere aktive Dosen und deutlich längere Wirkdauer (8-14h). 5-HT2C-Agonismus trägt zu Angst- und dysphorischen Phasen bei. Keine direkten monoaminergen Transportereffekte.
5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamin (5-MeO-DMT) unterscheidet sich von N,N-DMT fundamental: Es wirkt primär als vollständiger Agonist am 5-HT1A-Rezeptor (nicht 5-HT2A wie DMT). Diese 5-HT1A-Dominanz erklärt die charakteristische nicht-visuelle, überwältigend ego-auflösende Qualität. 5-MeO-DMT agonisiert auch 5-HT2A und 5-HT2C, aber mit deutlich geringerer Potenz als N,N-DMT. Der SERT ist ein Substrat, das zu schneller Metabolisierung durch MAO-A und MAO-B führt. Die 5-HT1A-Agonismus-dominierte Psychopharmakologie führt zum charakteristischen „White-Out"-Phänomen und mystischen Zustandserlebnis.
Safer-use data available on substance page
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Evidence: preclinical · Sources: 4
Evidence: limited · Sources: 4