2C-I vs LSD

2C-I

• 5-HT2A-Agonist

2C-I (2,5-Dimethoxy-4-iodphenethylamin) ist ein Mitglied der 2C-x-Phenethylamin-Reihe (Shulgins PiHKAL). Primärer Wirkmechanismus: potenter Partialagonist am Serotonin-5-HT2A-Rezeptor — vermittelt psychedelische Effekte durch Modulation kortikaler glutamaterger Transmission und Aktivierung von Signalwegen (Gq-Protein → IP3/DAG, β-Arrestin). Das Jodatom an der 4-Position erhöht die 5-HT2A-Affinität und Potenz gegenüber 2C-H, erzeugt aber auch ein im Vergleich zu 2C-B etwas stimulanzreicheres Profil. Agonismus an 5-HT2B (Herzklappen-Serotonin-Risiko bei chronischem Konsum, bei akuten Einzeldosen klinisch nicht relevant) und 5-HT2C. TAAR1-Agonismus (Trace Amine-Associated Receptor) trägt zur stimulierenden Komponente bei. Kein signifikanter Dopaminrezeptor-Agonismus oder NMDA-Antagonismus bei Standarddosen.

LSD

• 5-HT2A-Agonist
• Partieller D2-Agonist

LSD wirkt primär als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor der kortikalen Pyramidenzellen und bewirkt dadurch eine Enthemmung des thalamokortikalen Filterprozesses. Die psychedelischen Effekte entstehen durch Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors, welcher über Gq/11-Proteine die Phospholipase C aktiviert und zu erhöhter kortikaler Erregbarkeit führt. Zusätzlich wirkt LSD als Agonist an 5-HT1A-, 5-HT2C-, D1-, D2- und TAAR1-Rezeptoren, was zur emotionalen und kognitiven Vielfalt der Wirkung beiträgt. LSD bindet stabil an den Rezeptor (Wirkdauer >8h) und bildet eine „Deckel"-Konformation, die eine schnelle Dissoziation verhindert.

2C-I

Safer-use data available on substance page

LSD

• • Der Autor erwägt eine psychedelische Erfahrung in einer unbekannten städtischen Umgebung. Eine vertraute, sichere Umgebung und die Anwesenheit einer nüchternen Vertrauensperson werden generell für psychedelische Erfahrungen empfohlen.
• • Positive Aspekte: Anwesenheit von Tripsittern und vertraute Umgebung nahe dem Heimatort. Problematisch: Bestehende Allergien können während des Trips verstärkt auftreten und die Selbstkontrolle beeinträchtigen. Kommunikation mit Tripsittern ist wichtig, wenn körperliche Symptome auftreten.
• • Bericht zeigt Planung hoher Dosierung trotz geringer LSD-Erfahrung in der Gruppe. Autor erwähnt bereits erlebte Nebenwirkungen wie Kieferverspannungen. Kombination von LSD, MDMA und Cannabis geplant - erhöhte Komplexität der Wechselwirkungen.
• • Der Bericht zeigt Risiken bei Cannabis-Konsum nach Abstinenz und in Kombination mit Alkohol. Besonders problematisch war die Teilnahme am Straßenverkehr unter starkem Substanzeinfluss. Das isolierte Setting verstärkte negative Effekte erheblich.

2C-I

Evidence: preclinical · Sources: 4

LSD

Evidence: strong · Sources: 6