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Substance Comparison
MDA stands out with markedly stronger empathy & warmth. MDA stands out with markedly stronger psychedelic depth. 3-FPO leans slightly higher in addiction risk.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT and NET, which may produce overlapping effects.
MDA has significantly higher empathy & warmth
MDA has significantly higher psychedelic depth
3-FPO has somewhat higher addiction risk
| 3-FPO | MDA | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Empathogene |
| Risk Level | high | high |
| Mechanisms | Vermutlich DAT/NET-Aktivierung (Monoamin-Transporter-Substrat oder -Inhibitor), Mechanistisches Profil aus Strukturanalogie zu Phenmetrazin extrapoliert — keine validierten Bindungsstudien verfügbar | SERT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, DAT-Umkehrtransport, 5-HT2A-Agonist |
| Receptors | DAT, NET | SERT, NET, DAT, 5-HT2A |
| Effects | — | Entaktogene und empathogene Effekte koennen auftreten, sind aber nicht mit MDMA gleichzusetzen, Stimulation, Wachheit und koerperliche Aktivierung, Psychedelisch gefaerbte Wahrnehmungsveraenderungen koennen moeglich sein, Tachykardie, Blutdruckanstieg, Schwitzen, Kieferanspannung oder Pupillenerweiterung, Angst, Panik, Verwirrtheit oder psychische Ueberforderung |
| Evidence | limited | moderate |
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamin) ist ein Entaktogen mit stärkerem Amphetamin-Charakter als MDMA. MDA wirkt als Substrat-Typ-Releasor an SERT, NET und DAT: Es verdrängt Monoamine aus Vesikeln via VMAT2 und induziert Reverse-Transport. Gegenüber MDMA: MDA zeigt weniger SERT-Selektivität, stärkere DAT-Aktivierung und ist ein partieller 5-HT2A-Agonist — dadurch stärker psychedelisch. Halbwertszeit 5-7h ist länger als MDMA (3-5h), was die längere Gesamtdauer erklärt.
No harm reduction data available
Safer-use data available on substance page
Evidence: limited · Sources: 3
Evidence: moderate · Sources: 6