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naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone
JWH-018 is a substance from the class of naphthoylindoles. Further information will follow after enrichment.
Translation in progress
This section is currently being translated. Content will be available soon.
View German version →Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: (1-amylindol-3-yl)-(1-naphthyl)methanone
Legal Status
Legal status not verified by official sources. Please check current legislation independently.
Information without guarantee. Not legal advice.
Receptor Profile
Der CB1-Rezeptor ist ein Gi/Go-gekoppelter Cannabinoidrezeptor, der vorwiegend im zentralen Nervensystem exprimiert wird. Er moduliert Neurotransmitterfreisetzung und ist Teil des Endocannabinoidsystems.
Der CB2-Rezeptor ist ein Gi-gekoppelter Cannabinoidrezeptor, der hauptsächlich auf Immunzellen und in geringerem Maße im ZNS exprimiert wird. Er moduliert Entzündungsprozesse und Immunantworten.
Substance Fingerprint
Pharmacological profile based on receptor binding, mechanism of action, and substance class. Limited data — interpret profile with caution.
Effects & Pharmacology — Translation in progress
This section is being translated. Content is available in German.
View in German →Total duration 2-4 hours
Peak
30-60 minutes
Onset
5-10 minutes
Total duration
2-4 hours
After effects
1-2 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, and pre-existing conditions significantly affect outcomes.
Risks
Summary
Mögliche psychoaktive Effekte und unerwünschte Reaktionen.
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Some combinations can be dangerous. Research before combining substances.
Gefährlich: Synthetisches Cannabinoid + Depressiva
JWH-018 ist ein synthetischer Cannabinoid-Rezeptor-Agonist mit CB1-Vollagonist-Eigenschaften — im Gegensatz zu THC (Partialagonist) hat JWH-018 kein protektives Ceiling für die ZNS-Depression. Die maximale ZNS-depressive Wirkung übersteigt die von Cannabis deutlich. In Kombination mit Depressiva (Benzodiazepine, Opioide, Alkohol, GHB) addiert sich die ZNS-Depression ohne das bei Cannabis beobachtete Sicherheitsprofil. Synthetische Cannabinoide sind mit Krampfanfällen, Bewusstlosigkeit und akuter Nierenschädigung assoziiert — Risiken, die bei natürlichem Cannabis nicht auftreten.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.