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N,N-dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
Zolpidem ist ein schnell wirkendes Hypnotikum aus der Gruppe der Imidazopyridine, das vor allem zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen eingesetzt wird. Es wirkt als Agonist an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors und fördert dadurch die hemmende Wirkung von GABA im zentralen Nervensystem. Aufgrund seines Wirkmechanismus kann es Abhängigkeitspotenzial besitzen und sollte nur unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden.
Mental
Sedierung
Mental
Schlafinduktion
Mental
Angstlinderung
Mental
Muskelentspannung
Mental
Amnesie
2 gefährliche Kombinationen
Diese Kombinationen sollten vor jeder weiteren Recherche zuerst geprüft werden, weil sie akute Risiken deutlich erhöhen können.
Bestimmte Kombinationen können gefährlich sein. Informiere dich vor der Einnahme mit anderen Substanzen.
Schwere ZNS-Depression und paradoxe Verhaltensweisen
Zolpidem ist ein α1-selektiver GABA-A-Agonist (Z-Drug). Ethanol potenziert den gleichen Rezeptortyp. Die Kombination führt zu überadditiver Sedierung, anterograder Amnesie und erhöhtem Risiko für paradoxe Verhaltensweisen (Schlafwandeln, unkontrolliertes Essen, Fahren im Schlaf).
Additive Atemdepression und Sedierung
Zolpidem ist ein Imidazopyridin-Hypnotikum mit selektiver Wirkung an der α1-Untereinheit des GABA-A-Rezeptors. Die α1-Selektivität bewirkt Sedierung und Hypnose, reduziert aber nicht die atemdepressive Wirkung. In Kombination mit Opioiden addiert sich die Atemdepression über komplementäre Mechanismen (GABA-A + μ-Opioid). Die Atemdepression tritt bevorzugt im Schlaf auf — dies erschwert die Erkennung. Zolpidem wird häufig bei gleichzeitiger Opioidtherapie verordnet (Schmerzpatienten mit Schlafstörungen), was die klinische Relevanz erhöht.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
Zolpidem ist ein Nicht-Benzodiazepin-Hypnotikum (Z-Drug) und selektiver positiv-allosterischer Modulator von GABAA-Rezeptoren mit Präferenz für α1-Untereinheiten…
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Hohe Evidenz
Gestützt durch mehrere primäre Literaturquellen und wissenschaftliche Reviews.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 4 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 27. März 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Wissenschaftlich aufbereitete Informationen, keine medizinische Beratung.