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Substanz-Vergleich
Alkohol / Ethanol tendiert im Bereich Dissoziation zu etwas höheren Werten. Alkohol / Ethanol tendiert im Bereich Abhängigkeitsrisiko zu etwas höheren Werten. Alkohol / Ethanol tendiert im Bereich Körperbelastung zu etwas höheren Werten.
Both substances belong to the Depressiva class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
Alkohol / Ethanol hat etwas höhere Dissoziation
Alkohol / Ethanol hat etwas höhere Abhängigkeitsrisiko
Alkohol / Ethanol hat etwas höhere Körperbelastung
| Alkohol / Ethanol | Gabapentin | |
|---|---|---|
| Klasse | Depressiva | Depressiva |
| Risikostufe | high | low |
| Wirkmechanismen | GABA-A-Potenzierung, NMDA-Antagonismus, Endorphinfreisetzung | α2δ-Calciumkanal-Ligand |
| Rezeptoren | GABA-A, NMDA | α2δ-VGCC |
| Effekte | — | Anxiolyse (Angstlösung), Entspannung und Sedierung, Muskelrelaxation, Stressreduktion, Schlafförderung |
| Evidenz | — | strong |
Gabapentin ist ein strukturelles GABA-Analogon, bindet jedoch NICHT an GABA-Rezeptoren. Der primäre Wirkmechanismus ist die hochaffine Bindung an die α2δ-1-Untereinheit (Hilfsprotein) spannungsgesteuerter Kalziumkanäle (VGCCs, insbesondere Cav2.1/P/Q-Typ und Cav2.2/N-Typ). Diese Bindung reduziert den präsynaptischen Kalziumeinstrom und verringert die Freisetzung exzitatorischer Neurotransmitter (Glutamat, Substanz P, Noradrenalin). Dies erklärt die antikonvulsive, analgetische und anxiolytische Wirkung. Dopaminerge Effekte bei hohen Dosen (Euphorie, Sedierung) werden indirekt über die Modulation exzitatorischer Schaltkreise vermittelt. Gabapentin besitzt keine direkte Aktivität an GABA-A- oder GABA-B-Rezeptoren, ionotropen Glutamatrezeptoren oder Natriumkanälen. Die klinisch relevante Interaktion mit Opioiden ergibt sich aus komplementärer Analgesie durch unterschiedliche Zielstrukturen — und erklärt die gefährliche synergistische Atemdepression bei Kombination.
Schadensminimierung
Keine Daten zur Schadensminimierung verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: nicht bewertet · Quellen: 2
Evidenz: strong · Quellen: 4