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Substanz-Vergleich
PCP tendiert im Bereich Stimulation zu etwas höheren Werten. Salvinorin A tendiert im Bereich Sedierung zu etwas höheren Werten.
Both substances belong to the Dissoziativa class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
PCP hat etwas höhere Stimulation
Salvinorin A hat etwas höhere Sedierung
| PCP | Salvinorin A | |
|---|---|---|
| Klasse | Dissoziativa | Dissoziativa |
| Risikostufe | high | moderate |
| Wirkmechanismen | NMDA-Antagonist, DAT-Inhibitor, Sigma-Agonist | κ-Opioid-Agonist |
| Rezeptoren | NMDA, DAT, Sigma-1 | κ-Opioid |
| Effekte | — | Halluzinationen, Veränderte Wahrnehmung, Euphorie, Entspannung, Desorientierung |
| Evidenz | — | limited |
Salvinorin A ist der pharmakologisch einzigartigste natürlich vorkommende Psychedelika-Wirkstoff: der einzige bekannte hochpotente, nichtstickstoffhaltige Kappa-Opioid-Rezeptor (KOR)-Agonist aus einer Pflanze. Im Gegensatz zu allen anderen Psychedelika wirkt Salvinorin A nicht über Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren, sondern ausschließlich als hochselektiver, hochaffiner KOR-Vollagonist (Ki ~1.8nM). KOR-Aktivierung im limbischen System, präfrontalem Kortex, Striatum und visuellen Kortex erzeugt intensive dissoziative, halluzinogene und häufig dysphore Erlebnisse, die sich phänomenologisch fundamental von serotonergem Psychedelika unterscheiden — keine Euphorie, stattdessen oft Angst, Verwirrung, Ego-Auflösung. Die sehr kurze Wirkdauer erklärt sich durch rasche Spaltung durch Plasma-Esterasen und schnelle Umverteilung aus dem ZNS. Die außerordentliche Potenz (~1µg/kg-Bereich) macht Salvinorin A zu einer der potentesten psychoaktiven Substanzen überhaupt. Kein σ1-Agonismus, keine 5-HT2A-Aktivität, keine signifikante μ-Opioid-Aktivität bei typischen Dosen.
Keine Daten zur Schadensminimierung verfügbar
Safer-Use-Daten auf der Substanzseite verfügbar
Evidenz: nicht bewertet · Quellen: 2
Evidenz: limited · Quellen: 4