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Substance Comparison
PCP stands out with markedly stronger dissociation. Amphetamin stands out with markedly stronger stimulation. Amphetamin stands out with markedly stronger addiction risk. PCP leans slightly higher in psychedelic depth.
Despite belonging to different classes, these substances share receptor activity at DAT, which may produce overlapping effects.
PCP has significantly higher dissociation
Amphetamin has significantly higher stimulation
Amphetamin has significantly higher addiction risk
PCP has somewhat higher psychedelic depth
| Amphetamin | PCP | |
|---|---|---|
| Class | Stimulanzien | Dissoziativa |
| Risk Level | high | high |
| Mechanisms | DAT-Umkehrtransport, NET-Umkehrtransport, TAAR1-Agonist | NMDA-Antagonist, DAT-Inhibitor, Sigma-Agonist |
| Receptors | DAT, NET, TAAR1 | NMDA, DAT, Sigma-1 |
| Effects | Erhöhte Wachheit, Energie und Ausdauer, Verbesserte Konzentration und Fokus (therapeutischer Effekt bei ADHS), Euphorie und gesteigertes Wohlbefinden (dosisabhängig), Appetitunterdrückung (stark), Erhöhte Herzrate und Blutdruck | — |
| Evidence | strong | — |
Amphetamin wirkt als Substrat und Reverse-Transport-Induktor an DAT und NET. Die Bindung an TAAR1 (Trace Amine Associated Receptor 1) löst eine Signalkaskade aus (PKA/PKC-Aktivierung), die zur Phosphorylierung von DAT und NET führt und dadurch den Reverse-Transport von Dopamin und Noradrenalin aus präsynaptischen Vesikeln ermöglicht. Zusätzlich inhibiert Amphetamin VMAT2 (Vesikulärer Monoamin-Transporter 2), was die synaptische Monoamin-Konzentration durch Freisetzung aus intrazellulären Speichern erhöht. Dies ist ein indirektes Sympathomimetikum mit rasantem Anstieg synaptischer Monoamine.
Safer-use data available on substance page
No harm reduction data available
Evidence: strong · Sources: 4
Evidence: not assessed · Sources: 2