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(1-methyl-2-phenyl-ethyl)amine
Amphetamine is a psychoactive stimulant that is commonly used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and narcolepsy. It increases the concentration of neurotransmitters in the brain, leading to enhanced alertness and energy.
Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: (1-methyl-2-phenyl-ethyl)amine
Amphetamine acts by inhibiting the reuptake of dopamine and norepinephrine and promoting their release from presynaptic neurons. This results in an increased concentration of these neurotransmitters in the synaptic cleft.
Known Effects
Individual effects may vary significantly. These are pharmacologically documented effects.
Total duration 4-8 hours
Peak
2-3 hours
Onset
30-60 minutes
Total duration
4-8 hours
After effects
1-3 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, and pre-existing conditions significantly affect outcomes.
Risks
Overdose Risk
Hyperthermie, Herzrhythmusstörungen und intrazerebrale Blutungen sind die Haupttodesursachen. Keine spezifische Antidottherapie. Sofortmaßnahmen: Kühlung, Benzodiazepine gegen Agitation und Krampfanfälle. Betablocker nur mit Vorsicht wegen möglicher paradoxer α-vermittelter Vasokonstriktion.
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Some combinations can be dangerous. Research before combining substances.
Lebensbedrohlich: Hypertensive Krise durch MAO-Hemmung und Katecholamin-Freisetzung
MAO-Inhibitoren hemmen den enzymatischen Abbau von Noradrenalin und Dopamin. Amphetamin setzt diese Katecholamine zusätzlich über Umkehrtransport an DAT und NET frei. Da MAO den primären intrazellulären Abbauweg darstellt, führt die Kombination zu einem massiven und anhaltenden Katecholamin-Exzess. Die resultierende hypertensive Krise kann zu intrazerebraler Hämorrhagie und malignen Herzrhythmusstörungen führen. Diese Kontraindikation ist in allen MAOI-Fachinformationen als höchste Warnstufe aufgeführt.
Lebensbedrohlich: Hypertensive Krise und Serotoninsyndrom
Amphetamin bewirkt durch TAAR1-vermittelten Transporterumkehr einen massiven Efflux von Dopamin, Noradrenalin und (in geringerem Maß) Serotonin. MAO-Hemmer verhindern den Abbau dieser Neurotransmitter. Die Kombination kann zu hypertensiver Krise, Hyperthermie und Serotoninsyndrom führen. Bei irreversiblen MAOIs (z.B. Tranylcypromin) gilt eine Sicherheitskarenz von mindestens 14 Tagen.
Erhöhte kardiovaskuläre und neurotoxische Belastung
Amphetamin und MDMA sind beide Monoaminfreisetzer, die über Umkehr der Transporter (DAT, NET, SERT) wirken. Die Kombination führt zu einer überadditiven Katecholamin- und Serotoninerhöhung. Amphetamin verstärkt die kardiovaskuläre Belastung (Hypertonie, Tachykardie), MDMA erhöht primär die Serotonin- und Noradrenalinfreisetzung. Hyperthermie, Serotoninsyndrom und kardiale Ereignisse sind die Hauptrisiken.
Hohes Risiko: Schwere kardiovaskuläre Belastung und Psychosegefahr
α-PVP ist ein potenter Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) aus der Cathinon-Klasse. Amphetamin setzt Katecholamine über Umkehrtransport am Dopamin- und Noradrenalintransporter frei. Die Kombination führt zu einer extremen Katecholamin-Überflutung im synaptischen Spalt, was schwere Tachykardie, Hypertonie, Hyperthermie und ein massiv erhöhtes Psychoserisiko zur Folge hat.
Hohes Risiko: Schwere kardiovaskuläre Belastung durch duale Stimulation
Kokain blockiert die Katecholamin-Wiederaufnahme an DAT und NET und wirkt zusätzlich als Natriumkanalblocker. Amphetamin setzt Katecholamine über Umkehrtransport an denselben Transportern frei. Die komplementären Wirkmechanismen führen zu einer extremen katecholaminergen Überflutung. Die additive Natriumkanalblockade durch hohe Konzentrationen beider Substanzen erhöht das Risiko für kardiale Arrhythmien zusätzlich.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Community summaries. Not consumption guidance.
Report: (DOC/ 5.4 mg /first time) “If you can’t laugh at life, it just isn’t funny anymore.”’
Experiences + discussions about Amphetamin
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Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.
