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Substance Comparison
Morphin and N-Phenethyl-Noroxymorphone are both classified as Opioide. Available data suggests they share activity at μ-Opioid.
Both substances belong to the Opioide class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| Morphin | N-Phenethyl-Noroxymorphone | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Opioide |
| Risk Level | high | high |
| Mechanisms | μ-Opioid-Agonist, κ-Opioid-Agonist | μ-Opioid-Rezeptor-Agonismus (präklinische Datenlage, Strukturanalog des Noroxymorphons mit N-Phenethyl-Substituent), Humane Pharmakokinetik nicht validiert — Bioverfügbarkeit, Wirkdauer und Metabolismus unklar, Besonderes Risiko ohne Opioid-Toleranz sowie bei Mischkonsum mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Pregabalin/Gabapentin oder anderen Opioiden (additive ZNS-Suppression, Atemstillstand möglich). |
| Receptors | μ-Opioid, κ-Opioid | μ-Opioid |
| Effects | Kann bei bestimmten medizinischen Zuständen eingesetzt werden, Verstopfung, Sedierung, Atemdepression, Schmerzlinderung | — |
| Evidence | strong | limited |
Morphin ist ein vollständiger Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren (MOR). Die Gi-Protein-Kopplung hemmt die Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle (Hyperpolarisation) und inhibiert spannungsgesteuerte Ca²+-Kanäle. Diese prä- und postsynaptischen Effekte führen zu Analgesie, Sedation, Euphorie und Atemdepression. Morphin zeigt auch geringere agonistische Aktivität an κ-Opioid- und δ-Opioid-Rezeptoren. Die μ-Opioid-Aktivierung im Nucleus accumbens und ventral tegmentalen Areal führt zum Belohnungseffekt und schneller Abhängigkeitsentwicklung.
Safer-use data available on substance page
No harm reduction data available
Evidence: strong · Sources: 6
Evidence: limited · Sources: 5