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Substance Comparison
N-Phenethyl-Noroxymorphone and Oxycodon are both classified as Opioide. Available data suggests they share activity at μ-Opioid.
Both substances belong to the Opioide class, making this a common comparison for understanding differences within the same pharmacological family.
No significant profile differences
| N-Phenethyl-Noroxymorphone | Oxycodon | |
|---|---|---|
| Class | Opioide | Opioide |
| Risk Level | high | high |
| Mechanisms | μ-Opioid-Rezeptor-Agonismus (präklinische Datenlage, Strukturanalog des Noroxymorphons mit N-Phenethyl-Substituent), Humane Pharmakokinetik nicht validiert — Bioverfügbarkeit, Wirkdauer und Metabolismus unklar, Besonderes Risiko ohne Opioid-Toleranz sowie bei Mischkonsum mit Benzodiazepinen, Alkohol, GHB/GBL, Pregabalin/Gabapentin oder anderen Opioiden (additive ZNS-Suppression, Atemstillstand möglich). | μ-Opioid-Agonist, κ-Opioid-Agonist |
| Receptors | μ-Opioid | μ-Opioid, κ-Opioid |
| Effects | — | Schmerzlinderung, Sedierung, Euphorie, Entspannung, Atemdepression |
| Evidence | limited | strong |
Oxycodon ist ein vollständiger μ-Opioid-Rezeptor-Agonist (MOR) mit vergleichbarem Wirkmechanismus wie Morphin. Die Gi-Protein-Kopplung hemmt Adenylylcyclase (↓cAMP), aktiviert einwärtsgleichrichtende K+-Kanäle (Hyperpolarisation) und inhibiert spannungsgesteuerte Ca²+-Kanäle. Analgesie, Sedation und Euphorie entstehen durch diese Signalkaskade. Oxycodon ist κ-Opioid-Agonist mit partieller Aktivität. Die höhere orale Bioverfügbarkeit (60-87%) im Vergleich zu Morphin (~30%) und die leicht höhere Potenz (~1,5× Morphin oral) erklären seine weit verbreitete medizinische Verwendung. Oxycodon ist historisch mit der Opioidkrise in den USA assoziiert (OxyContin-Missbrauch 1990er-2000er).
No harm reduction data available
Safer-use data available on substance page
Evidence: limited · Sources: 5
Evidence: strong · Sources: 6