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3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol
O-Desmethyltramadol is a substance from the class of phenylpropylamines. Further information will follow after enrichment.
Translation in progress
This section is currently being translated. Content will be available soon.
View German version →Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: 3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxy-cyclohexyl]phenol
Legal Status
Legal status not verified by official sources. Please check current legislation independently.
Information without guarantee. Not legal advice.
Receptor Profile
Der 5-HT2A-Rezeptor ist ein Serotonin-Rezeptor der Klasse Gq-gekoppelter GPCRs. Er ist der primäre molekulare Angriffspunkt klassischer Psychedelika und spielt eine Rolle bei Kognition und Wahrnehmung.
Der Serotonintransporter (SERT/5-HTT) ist ein Natrium-abhängiger Monoamintransporter, der Serotonin aus dem synaptischen Spalt zurück in die präsynaptische Zelle transportiert. Er ist das primäre Ziel von SSRI und MDMA.
Der Noradrenalintransporter (NET) ist ein Monoamintransporter, der Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt zurücktransportiert. Er wird von verschiedenen Stimulanzien und Antidepressiva beeinflusst.
Substance Fingerprint
Pharmacological profile based on receptor binding, mechanism of action, and substance class.
Effects & Pharmacology — Translation in progress
This section is being translated. Content is available in German.
View in German →Total duration 4-6 hours
Peak
1-2 hours
Onset
30-60 minutes
Total duration
4-6 hours
After effects
2-4 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, and pre-existing conditions significantly affect outcomes.
Risks
Summary
Mögliche Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, Schwindel und Atemdepression.
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Some combinations can be dangerous. Research before combining substances.
Lebensbedrohlich: Potenter Opioid-Metabolit + Benzodiazepin
O-Desmethyltramadol (O-DSMT) ist der aktive Opioid-Metabolit von Tramadol mit signifikant höherer μ-Opioid-Rezeptor-Affinität als die Muttersubstanz. Im Gegensatz zu Tramadol hat O-DSMT minimale SERT-Hemmung — das Risikoprofil ist primär opioidartig. Die Kombination mit Benzodiazepinen folgt dem klassischen Opioid-Benzodiazepin-Atemdepressionsrisiko. O-DSMT wird als Research Chemical vertrieben und unterliegt keiner pharmazeutischen Standardisierung — Dosierungsfehler sind durch variable Reinheit wahrscheinlich.
Atemdepression und serotoninerges Risiko
O-Desmethyltramadol (O-DSMT) ist der aktive Metabolit von Tramadol mit stärkerer μ-Opioid-Wirkung und Serotonin/Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung. Die Kombination mit Ethanol führt zu additiver ZNS-Depression und erhöht das Risiko für Atemdepression und Krampfanfälle.
Serotoninsyndrom durch doppelte SERT-Modulation
O-Desmethyltramadol hemmt die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme und wirkt als μ-Opioid-Agonist. Wie bei der Muttersubstanz Tramadol besteht in Kombination mit SSRI ein Risiko für ein Serotoninsyndrom. O-DSMT wird als Research Chemical vertrieben und unterliegt keiner pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.