Akuter Sicherheitshinweis
Ataxie und Sturzgefahr. Chronischer Konsum kann schwere Blasen- und Nierenschäden verursachen. Moderates bis hohes psychisches Abhängigkeitspotenzial.
Risiken öffnenLaden…
(1S,9S,10S)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
Dextromethorphan (DXM) ist ein Hustenstiller mit dissoziativen Eigenschaften, der hauptsächlich als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt. Es beeinflusst zusätzlich serotonerge Systeme und kann bei höheren Dosen psychoaktive Effekte hervorrufen. Die Substanz wird medizinisch zur Symptomlinderung bei Husten eingesetzt, birgt jedoch bei Missbrauch Risiken wie Serotonin-Syndrom und neurotoxische Effekte.
Klasse
Dissoziativa
Pharmakologische Einordnung
Mechanismus
NMDA-Rezeptor-Antagonist, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
Kurzfassung der bekannten Wirklogik
Interaktionen
Keine kuratierten Paare sichtbar
Kuratiert sichtbare Kombinationen
Risikothema
Erhöhte Vorsicht
Aus strukturierten Hinweisen verdichtet
Orientierungswerte
Dosierungszahlen werden nur angezeigt, wenn sie belastbar strukturiert vorliegen.
Für diese Substanz liegen keine belastbar strukturierten Dosierungsbereiche vor. Synapedia zeigt hier deshalb bewusst keine Zahlen an.
Keine Konsumempfehlung. Wirkung und Risiko hängen u.a. von Reinheit, Toleranz, Körpergewicht, Set/Setting und Mischkonsum ab.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und ersetzen keine ärztliche Beratung.
Weiter im Kontext
Prüfe Interaktionen, vergleiche Profile oder öffne den Atlas, bevor du tiefer in die Details gehst.
Ataxie und Sturzgefahr. Chronischer Konsum kann schwere Blasen- und Nierenschäden verursachen. Moderates bis hohes psychisches Abhängigkeitspotenzial.
Risiken öffnenTeilweise dokumentiert; Score 84/100; 6 Quellen.
Quellen ansehenUnverifizierte Reports nennen häufiger: taubheit und kribbeln in der haut, einschränkung der gedankengänge, verlust der umgebungswahrnehmung.
Erfahrungen ansehenSynapedia Evidence
Die dargestellten Risiken können unvollständig sein. Insbesondere bei Forschungschemikalien und seltenen Substanzen ist die Datenlage begrenzt.
Keine strukturierten Interaktionspaare hinterlegt
Auf dieser Seite sind derzeit keine kuratierten Kombinationen für diese Substanz verfügbar. Der Interaction Checker kann dennoch für eigene Kombinationen geöffnet werden.
Interaktionsdaten basieren auf bekannten Mechanismen. Unbekannte oder seltene Wechselwirkungen sind möglich und können lebensgefährlich sein.
Zeitdaten noch nicht strukturiert
Für diese Substanz sind derzeit keine belastbaren Dauer- oder Verlaufsdaten in einem strukturierten Format hinterlegt.
Dosisempfindlichkeit ist individuell sehr verschieden. Körpergewicht, Toleranz, Konsumweg, Kombinationen und Vorerkrankungen beeinflussen die Wirkung erheblich. Diese Angaben sind keine Dosierungsempfehlung — sie beschreiben berichtete Bereiche, nicht sichere Mengen.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen. Die Datenlage ist hier begrenzt.
NMDA-Rezeptor-Antagonist, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Netzwerk-Beziehungen zu DXM — Interaktionen, Rezeptoren, ähnliche Substanzen
Wie diese Substanz vernetzt ist
Hintergrundwissen
Wissenschaftliche Artikel zu Wirkmechanismen, Risiken und verwandten Themen.
Wie dissoziative Substanzen im Gehirn wirken
Ketamin, PCP, DXM: Dissoziativa verändern NMDA-Signalgebung, Körpergefühl, Koordination und Realitätsprüfung. Mechanismus, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Warum Dissoziativa das Körpergefühl verändern
Die Neurobiologie der dissoziativen Körperwahrnehmung: NMDA-Blockade, thalamokortikale Disruption, Propriozeption und das Phänomen der Depersonalisation.
Sigma-Rezeptoren — Mögliche Rolle bei dissoziativen Effekten
Sigma-Rezeptoren (σ1, σ2) und ihre Rolle bei dissoziativen Substanzen: Chaperonprotein-Funktion, DXM-Affinität und Abgrenzung vom Opioid-System.
Der NMDA-Rezeptor — Dissoziative Substanzen und Glutamat
Der NMDA-Rezeptor als Zielstruktur dissoziativer Substanzen: Glutamat-Signalgebung, Ketamin-Bindung, Bewusstsein, Risiken und Mischkonsum-Kontext.
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Stark
Mehrere belastbare Quellen stützen die Kerninformationen.
Datenqualität
Teilweise dokumentiert
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Literatur-/redaktionsbasiert eingeordnet
Die Seite ist substanziell aufbereitet, aber nicht als klinisch validierte Einzelberatung zu verstehen.
Quellen
6 Quellen
6 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 5 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt geprüft: 29. Mai 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Quellenbasiert oder als Basisdaten gekennzeichnet, nicht klinisch geprüft und keine medizinische Beratung.
Diese Informationen dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Aufklärung und Schadensminimierung. Sie ersetzen keine ärztliche Beratung.
unverifiziert · Community-Daten
Community-Signale, unverifizierte Erfahrungsberichte und Quellenhinweise zu DXM befinden sich im folgenden Abschnitt.
Teile einen Bericht, eine Beobachtung oder eine Frage zu dieser Substanz. Beiträge werden vor Veröffentlichung geprüft und als unverifizierte Community-Signale markiert.
Diese Beiträge stammen von Nutzer:innen und sind nicht verifiziert. Sie können subjektive Erfahrungen, Beobachtungen, Quellenhinweise oder Korrekturen enthalten. Sie ersetzen keine wissenschaftlichen Daten und sind keine Konsumempfehlung.
Der Signal-Hub bündelt freigegebene Warnhinweise, Erfahrungsberichte und Quellen nach Relevanz.