Ketamin — Wirkmechanismus

Pharmakologische Grundlagen und Rezeptorprofile

DissoziativaNMDA (Open-Channel-Blocker)μ-Opioid (schwacher Agonist)Sigma-1 (Agonist)D2 (Partieller Agonist)HCN1 (Blocker)AMPA (indirekte Potenzierung)

Wirkmechanismen

Non-competitive antagonist at NMDA glutamate receptors (primary mechanism)

Downstream AMPA receptor potentiation — mediates rapid antidepressant effects

BDNF/TrkB signaling upregulation — synaptic plasticity and neurogenesis

Opioid receptor agonism (partial) — contributes to analgesia

Sigma-1 receptor agonist

mTOR pathway activation — rapid synaptogenesis in PFC

Ketamin im NMDA-Kontext

Ketamin wird hier als dissoziativer NMDA-Rezeptor-Antagonist eingeordnet. Klinische Forschung zu Glutamat-, AMPA-, BDNF- oder mTOR-Signalwegen ist kein Selbstbehandlungs- oder Konsumversprechen; für Risiken sind Koordination, Orientierung, Schutzreflexe und Mischkonsum entscheidend.

NMDA-Rezeptor Dissoziativa verstehen Alkohol und Ketamin Mischkonsum-Risiken

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