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3-[(1R,2R)-2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenol
O-Desmethyltramadol ist eine psychoaktive Substanz aus der Klasse der Opioide. O-Desmethyltramadol wirkt hauptsächlich als Agonist am μ-Opioid-Rezeptor und hat zusätzlich eine Wirkung auf den α2-Adrenozeptor, was zu schmerzlindernden Effekten führt. Die typische Wirkdauer beträgt 4-6 Stunden.
Mental
Starke Analgesie (Schmerzlinderung)
Mental
Euphorie und Wohlbefinden
Mental
Anxiolyse und Stressreduktion
Mental
Sedierung und Entspannung
Mental
Hustenunterdrückung
3 gefährliche Kombinationen
Diese Kombinationen sollten vor jeder weiteren Recherche zuerst geprüft werden, weil sie akute Risiken deutlich erhöhen können.
Bestimmte Kombinationen können gefährlich sein. Informiere dich vor der Einnahme mit anderen Substanzen.
Lebensbedrohlich: Potenter Opioid-Metabolit + Benzodiazepin
O-Desmethyltramadol (O-DSMT) ist der aktive Opioid-Metabolit von Tramadol mit signifikant höherer μ-Opioid-Rezeptor-Affinität als die Muttersubstanz. Im Gegensatz zu Tramadol hat O-DSMT minimale SERT-Hemmung — das Risikoprofil ist primär opioidartig. Die Kombination mit Benzodiazepinen folgt dem klassischen Opioid-Benzodiazepin-Atemdepressionsrisiko. O-DSMT wird als Research Chemical vertrieben und unterliegt keiner pharmazeutischen Standardisierung — Dosierungsfehler sind durch variable Reinheit wahrscheinlich.
Atemdepression und serotoninerges Risiko
O-Desmethyltramadol (O-DSMT) ist der aktive Metabolit von Tramadol mit stärkerer μ-Opioid-Wirkung und Serotonin/Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung. Die Kombination mit Ethanol führt zu additiver ZNS-Depression und erhöht das Risiko für Atemdepression und Krampfanfälle.
Serotoninsyndrom durch doppelte SERT-Modulation
O-Desmethyltramadol hemmt die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme und wirkt als μ-Opioid-Agonist. Wie bei der Muttersubstanz Tramadol besteht in Kombination mit SSRI ein Risiko für ein Serotoninsyndrom. O-DSMT wird als Research Chemical vertrieben und unterliegt keiner pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
Gesamtdauer 4-6 Stunden
Plateau
1-2 Stunden
Wirkungseintritt
30-60 Minuten
Gesamtdauer
4-6 Stunden
Nachwirkungen
2-4 Stunden
Niedrig dosiert starten. Individuelle Empfindlichkeit variiert.
Verlauf auf einen Blick
Onset, Peak und Gesamtdauer bleiben direkt auf der Seite sichtbar, damit die zeitliche Struktur ohne zusätzlichen Klick erfassbar ist.
Der Fingerprint verdichtet Rezeptoren, Wirkmechanismen und Substanzklasse zu einem kompakten pharmakologischen Profil.
Er dient als Orientierung für das Gesamtprofil, nicht als Ersatz für die Detailsektionen.
O-Desmethyltramadol wirkt hauptsächlich als Agonist am μ-Opioid-Rezeptor und hat zusätzlich eine Wirkung auf den α2-Adrenozeptor, was zu schmerzlindernden Effekten führt.
Wirkmechanismen
Zielrezeptoren
Trust Layer
Evidenz, Datenqualität, Quellenbasis und Review-Stand sind hier auf einen Blick verdichtet.
Evidenzniveau
Moderate Evidenz
Basierend auf Fachliteratur mit eingeschränkter primärer Evidenz.
Datenqualität
Mittlere Datenqualität
Die wichtigsten Punkte sind abgedeckt, aber Teile der Einordnung beruhen eher auf Baseline-Daten oder allgemeinen Klassenmustern.
Quellen
2 Quellen
2 sichtbare oder erfasste Quellen; davon 4 direkt eingeblendet.
Review & Aktualität
Zuletzt aktualisiert: 7. April 2026
Zuletzt relativ frisch geprüft oder aktualisiert.
Wissenschaftlich aufbereitete Informationen, keine medizinische Beratung.