CBD — Interaktionen

Bekannte pharmakologische Wechselwirkungen basierend auf wissenschaftlicher Literatur

Cannabinoide2 Interaktionen

Diese Informationen basieren auf wissenschaftlicher Literatur und dienen ausschließlich Bildungszwecken. Sie ersetzen keine medizinische Beratung.

CYP-Hemmung kann Benzodiazepin-Plasmaspiegel erhöhen

Kombination mit: Benzodiazepine

Moderates Risiko

CBD ist ein klinisch relevanter CYP3A4-Inhibitor. Viele Benzodiazepine werden über CYP3A4 metabolisiert (Alprazolam, Midazolam, Triazolam, Diazepam teilweise). Die Hemmung kann zu erhöhten Benzodiazepinspiegeln und verstärkter Sedierung, Ataxie und Atemdepressionsrisiko führen. Lorazepam und Oxazepam werden über Glucuronidierung abgebaut und sind weniger betroffen.

Mechanistischer Konflikt

CYP3A4-Inhibition (CBD) kann den Metabolismus von CYP3A4-abhängigen Benzodiazepinen (Alprazolam, Midazolam, Diazepam) verlangsamen
Additive sedierende Wirkung über unterschiedliche Mechanismen

Nasrin S et al. – CBD CYP inhibition Morrison G et al. – CBD interaction with clobazam

CYP-Hemmung und milde Interaktion

Kombination mit: SSRI

Niedriges Risiko

CBD hemmt CYP3A4 und CYP2C19, die am Metabolismus einiger SSRI (z. B. Sertralin, Citalopram) beteiligt sind. Dies kann zu erhöhten SSRI-Plasmaspiegeln führen. Zusätzlich hat CBD eine 5-HT1A-agonistische Wirkung, die mit der serotonergen Aktivität der SSRI milde additiv wirken kann. In klinisch üblichen CBD-Dosen ist das Risiko gering, aber bei hochdosierter CBD-Anwendung sind pharmakokinetische Interaktionen möglich.

Mechanistischer Konflikt

CYP3A4/CYP2C19-Inhibition (CBD) kann den Metabolismus einiger SSRI verlangsamen
5-HT1A-Agonismus (CBD) + SERT-Blockade (SSRI) = milde additive serotonerge Wirkung

Nasrin S et al. – CBD as a CYP inhibitor Russo EB – CBD pharmacology

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