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GHB is an endogenous neurotransmitter derivative and primarily acts as a sedative and anesthetic by activating GHB and GABAB receptors. It is medically used, among other things, for the treatment of narcolepsy, but carries a high risk of dependence and overdose. The effects include relaxation, euphoria, and at higher doses, disturbances of consciousness. Due to its narrow therapeutic window and the risk of respiratory depression, caution is advised.
Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: GHB
Effects & Pharmacology is partially translated. Some content may appear in German.
GHB ist ein endogenes GABA-Metabolit und Neuromodulator. Es wirkt primär als Agonist an spezifischen GHB-Rezeptoren (hochaffine neuromodulatorsiche Wirkung bei physiologischen Konzentrationen). Bei Freizeitdosen wirkt GHB als vollständiger Agonist am GABA-B-Rezeptor (Gi-Protein-gekoppelt: K+-Kanal-Aktivierung, Ca²+-Kanal-Inhibition). Dies erklärt die sedierenden, euphorischen und amnesestischen Effekte. Bei sehr hohen Dosen zeigt sich positive allosterische Modulation am GABA-A-Rezeptor. Das extrem enge therapeutische Fenster (1g Unterschied zwischen Sedation und Bewusstlosigkeit) macht GHB besonders gefährlich.
Known Effects
Individual effects may vary significantly. These are pharmacologically documented effects.
Total duration 3-4 hours
Peak
1-2 hours
Onset
15-30 minutes
Total duration
3-4 hours
After effects
1-3 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, and pre-existing conditions significantly affect outcomes.
Risks
Evidence
strong
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Some combinations can be dangerous. Research before combining substances.
Lebensbedrohlich: Schwere Atemdepression
GHB aktiviert GABA-B-Rezeptoren und GHB-spezifische Rezeptoren. Ethanol potenziert GABA-A-Rezeptoren und blockiert NMDA-Rezeptoren. Die doppelte GABAerge Aktivierung über verschiedene Rezeptorsubtypen (GABA-A + GABA-B) führt zu synergistischer ZNS-Depression. GHB hat eine sehr steile Dosis-Wirkungs-Kurve — geringe Mengen Alkohol können den Übergang von Euphorie zu Koma abrupt beschleunigen. Diese Kombination ist die häufigste Ursache für GHB-assoziierte Todesfälle.
Lebensbedrohlich: Additive Atemdepression mit steiler Dosis-Wirkungs-Kurve
GHB aktiviert GABA-B-Rezeptoren und GHB-spezifische Rezeptoren. In Kombination mit Opioiden entsteht eine synergistische Atemdepression. Die steile Dosis-Wirkungs-Kurve von GHB macht diese Kombination besonders unberechenbar — der Übergang von gewünschter Wirkung zu lebensbedrohlicher Intoxikation erfolgt in einem engen Dosisfenster.
Lebensbedrohlich: Doppelte GABA-B-Aktivierung mit enger therapeutischer Breite
Beide Substanzen sind GABA-B-Agonisten. Die doppelte Aktivierung desselben Rezeptorsystems führt zu einer synergistischen ZNS-Depression. GHB hat zusätzlich eine steile Dosis-Wirkungs-Kurve, was die Kombination besonders gefährlich macht.
Lebensbedrohlich: Synergistische GABAerge Atemdepression
GHB wirkt primär als GABA-B-Agonist und beeinflusst zusätzlich GABA-A-Rezeptoren in höheren Konzentrationen. Benzodiazepine sind positive allosterische Modulatoren am GABA-A-Rezeptor. Die Kombination aktiviert beide GABAergen Rezeptorsysteme (GABA-A und GABA-B) gleichzeitig und führt zu einer synergistischen ZNS-Depression. Das Risiko für tiefe Bewusstlosigkeit, Atemdepression und Aspiration ist erheblich erhöht.
Maskierte GHB-Überdosis und kardiovaskuläres Risiko
Diese Kombination ist im Chemsex-Kontext verbreitet. Methamphetamin maskiert die sedierende Wirkung von GHB, was zu höherer GHB-Dosierung und zur Unterschätzung der ZNS-Depression führt. Wenn die stimulierende Wirkung nachlässt, kann die GHB-Sedierung abrupt durchbrechen und zu Bewusstlosigkeit führen. Kardiovaskuläre Belastung durch die gegenläufigen Effekte und Hyperthermierisiko sind zusätzliche Gefahren.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.