Psychedelika

4-AcO-DET ist ein synthetisches Psychedelikum aus der Tryptamin-Klasse und wirkt hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist. Es wird angenommen, dass es im Körper zu 4-HO-DET metabolisiert wird, was seine psychoaktiven Effekte vermittelt. Die Substanz erzeugt veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände, wobei die Risiken moderat sind und vor allem psychische Belastungen umfassen können.

4-AcO-DiPT ist ein synthetisches psychedelisches Tryptamin, das als Prodrug von DiPT wirkt. Es bindet hauptsächlich an Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A, und induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz wird in der Forschung und Freizeit verwendet, wobei die Wirkung stark von der individuellen Empfindlichkeit abhängt. Risiken umfassen psychische Belastungen und unerwartete Reaktionen.

4-AcO-MET ist ein synthetisches psychedelisches Tryptamin, das als Prodrug von 4-HO-MET wirkt. Es entfaltet seine Wirkung hauptsächlich durch Agonismus an 5-HT2A-Rezeptoren, was zu veränderten Wahrnehmungen und Bewusstseinszuständen führt. Die Substanz wird in der Forschung und Freizeit genutzt, wobei das Risiko moderat eingeschätzt wird, insbesondere bei unsachgemäßem Gebrauch.

4-AcO-MiPT ist ein synthetisches psychedelisches Tryptamin, das als Prodrug von MiPT wirkt. Es entfaltet seine Wirkung hauptsächlich durch Agonismus am 5-HT2A-Rezeptor, was zu veränderten Wahrnehmungen und Bewusstseinszuständen führt. Die Substanz wird pharmakologisch und toxikologisch als moderat riskant eingeschätzt, wobei unerwünschte Wirkungen und Risiken bei unsachgemäßem Gebrauch bestehen können.

1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine (25-DMA) ist ein psychedelisches Phenethylamin, das vor allem durch seine agonistische Wirkung an 5-HT2A-Rezeptoren wirkt. Es gehört zur Gruppe der substituierten Amphetamine und zeigt sowohl halluzinogene als auch stimulierende Effekte. Die Substanz wurde hauptsächlich in der Forschung untersucht, wobei toxikologische Daten begrenzt sind. Aufgrund seiner Wirkweise und Struktur ist ein moderates Risiko hinsichtlich unerwünschter Nebenwirkungen anzunehmen.

3C-P ist ein psychedelisches Phenethylamin, das durch Agonismus an Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A, seine Wirkung entfaltet. Es erzeugt veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz ist strukturell mit anderen Methoxy-Phenethylaminen verwandt und weist ein moderates Risikoprofil auf. Wissenschaftliche Daten zu Langzeitwirkungen sind begrenzt.

1-(4-ethoxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine, auch bekannt als 3C-E, ist ein psychedelisches Phenethylamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es erzeugt veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände, die typisch für diese Substanzklasse sind. Die Substanz weist ein moderates Risikoprofil auf, wobei unerwünschte Wirkungen und Risiken bei unsachgemäßem Gebrauch bestehen können.

(6aR,9R)-4-butanoyl-N,N-diethyl-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1B-LSD, ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit psychedelischen Eigenschaften. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und beeinflusst dadurch Wahrnehmung und Bewusstsein. Die Substanz zeigt eine ähnliche Wirkungsweise wie LSD, jedoch mit eigenen pharmakologischen Profilen. Aufgrund begrenzter Studienlage ist das Risikoprofil als moderat einzustufen.

(6aR,9R)-4-(cyclopropanecarbonyl)-N,N-diethyl-7-prop-2-enyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1cp-AL-LAD, ist ein synthetisches Lysergamid mit psychedelischen Eigenschaften. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und induziert veränderte Bewusstseinszustände ähnlich anderen Lysergamiden. Die Substanz wird in der Forschung zur Wirkung von Serotoninrezeptor-Agonisten untersucht. Aufgrund begrenzter Datenlage ist das Risikoprofil als moderat einzustufen.

(6aR,9R)-4-(cyclopropanecarbonyl)-N,7-dimethyl-N-propan-2-yl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1CP-MIPLA, ist ein synthetisches Lysergamid mit psychedelischen Eigenschaften. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und induziert veränderte Bewusstseinszustände. Die Substanz ist strukturell mit LSD verwandt und zeigt ähnliche pharmakologische Profile. Aufgrund begrenzter Studienlage wird ein moderates Risikoprofil angenommen.

(6aR,9R)-N,N,7-triethyl-4-propanoyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1P-ETH-LAD, ist ein synthetisches Lysergamid mit psychedelischen Eigenschaften. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz ist strukturell mit ETH-LAD verwandt und wird pharmakologisch ähnlich eingestuft. Aufgrund begrenzter Studienlage ist das Risikoprofil als moderat einzustufen, wobei unerwünschte Wirkungen und Wechselwirkungen möglich sind.

1-Propionyl-LSD (1P-LSD) ist ein halbsynthetisches Lysergamid und strukturelles Analogon von LSD. Die Substanz wird im Körper enzymatisch zu LSD hydrolysiert und gilt daher als Prodrug. Wirkungen, Dosierung und Risikoprofil sind weitgehend identisch mit LSD. 1P-LSD hat eine Halbwertszeit von etwa 10–12 Stunden und wirkt hauptsächlich als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor. Die psychedelischen Effekte umfassen veränderte Wahrnehmung, visuelle Halluzinationen und Veränderungen im Denken.

(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, bekannt als 1V-LSD, ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit psychedelischen Effekten. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und beeinflusst dadurch Wahrnehmung und Bewusstsein. Die Substanz zeigt eine ähnliche Wirkungsweise wie LSD, jedoch mit eigenen pharmakologischen Eigenschaften. Aufgrund der psychoaktiven Wirkung ist ein moderates Risikoprofil zu beachten.

2C-T ist ein psychedelisches Phenethylamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände, ähnlich anderen Substanzen der 2C-Familie. Die Wirkung ist langanhaltend und kann visuelle sowie emotionale Effekte hervorrufen. Das Risiko umfasst mögliche psychische Belastungen und unerwünschte Nebenwirkungen bei unsachgemäßem Gebrauch.

25N-NBOMe ist ein synthetisches psychedelisches Phenethylamin aus der NBOMe-Reihe, das vor allem als potenter 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es ist bekannt für seine starke halluzinogene Wirkung, die mit erheblichen gesundheitlichen Risiken verbunden sein kann. Aufgrund seiner hohen Potenz und der Gefahr von Überdosierungen wird es als risikoreiche Substanz eingestuft. Klinische Daten sind begrenzt, jedoch wurden Fälle von toxischen Reaktionen und Todesfällen berichtet.

2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine, auch bekannt als 2C-H, ist ein psychedelisches Phenethylamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur 2C-Familie und erzeugt halluzinogene Effekte. Die Substanz wurde ursprünglich von Alexander Shulgin beschrieben und ist für ihre psychoaktiven Eigenschaften bekannt. Aufgrund begrenzter Forschung ist das Risikoprofil moderat einzuschätzen.

2C-T-21 ist ein psychedelisches Phenethylamin, das durch Agonismus an 5-HT2A-Rezeptoren seine Wirkung entfaltet. Es gehört zur 2C-Familie und ist strukturell durch eine Fluorethylsulfanyl-Gruppe charakterisiert. Die Substanz erzeugt visuelle und sensorische Veränderungen und wird in der Forschung zu psychedelischen Effekten untersucht. Aufgrund begrenzter Datenlage ist das Risikoprofil als moderat einzustufen.

5-Hydroxytryptophan (5-HTP) ist eine natürlich vorkommende Aminosäure und ein direkter Vorläufer von Serotonin. Es wird häufig als Nahrungsergänzungsmittel verwendet, um die Serotoninproduktion im Gehirn zu unterstützen. Die Substanz beeinflusst verschiedene Serotoninrezeptoren und kann dadurch stimmungsaufhellende Effekte haben. Aufgrund seiner Rolle im Serotoninstoffwechsel wird 5-HTP in der Forschung zu Stimmungsstörungen untersucht.

2,5-DMA ist ein substituiertes Phenethylamin mit psychedelischen und entaktogenen Effekten. Es wirkt hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptoragonist und beeinflusst zusätzlich Monoamintransporter. Die Substanz ist wenig erforscht, mit begrenzten Daten zu Pharmakologie und Toxizität. Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit zu anderen Phenethylaminen wird ein moderates Risiko angenommen.

25B-NBOH ist ein potentes psychedelisches Phenethylamin, das selektiv als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor wirkt. Es gehört zur NBOH-Familie und ist strukturell mit 2C-B verwandt. Die Substanz erzeugt visuelle und sensorische Veränderungen, wobei die Wirkungen stark von der Dosis und individuellen Faktoren abhängen. Aufgrund der potenten Wirkung und begrenzter Studienlage wird ein moderates Risikoprofil angenommen.

25C-NBOH ist ein synthetisches psychedelisches Phenethylamin, das als potenter Agonist am 5-HT2A-Rezeptor wirkt. Es gehört zur NBOH-Familie und ist strukturell mit 2C-C verwandt. Die Substanz induziert visuelle und sensorische Veränderungen, wobei die Wirkung stark von der Dosis abhängt. Aufgrund begrenzter klinischer Daten ist das Risikoprofil noch nicht vollständig erforscht, jedoch sind neurotoxische Effekte nicht ausgeschlossen.

25D-NBOMe ist ein potentes psychedelisches Phenethylamin aus der NBOMe-Reihe, das vor allem als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es erzeugt intensive visuelle und sensorische Veränderungen, birgt jedoch ein hohes Risiko für toxische Effekte und Überdosierungen. Aufgrund seiner starken Wirkung und der engen therapeutischen Breite wird ein vorsichtiger Umgang empfohlen.

25E-NBOH ist ein potentes psychedelisches Phenethylamin, das als selektiver 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur NBOH-Reihe und ist strukturell mit 2C-E verwandt. Die Substanz induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände, wobei die Risiken moderat eingeschätzt werden, insbesondere aufgrund der potenziellen psychischen Belastung. Wissenschaftliche Daten sind begrenzt, weshalb Vorsicht geboten ist.

25I-NBOH ist ein potentes psychedelisches Phenethylamin, das als selektiver Agonist am 5-HT2A-Rezeptor wirkt. Es ist strukturell mit 2C-I verwandt und zeigt starke halluzinogene Effekte. Aufgrund seiner hohen Potenz und begrenzten Datenlage besteht ein moderates Risiko bei der Anwendung. Die Substanz wird hauptsächlich in der Forschung und im Kontext von psychoaktiven Substanzen untersucht.

25x-NBOH ist eine Gruppe von synthetischen psychedelischen Phenethylaminen, die als selektive 5-HT2A-Rezeptor-Agonisten wirken. Sie erzeugen halluzinogene Effekte durch Modulation serotonerger Signalwege. Aufgrund ihrer Potenz und Wirkungsweise besteht ein moderates Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen. Die Substanzen werden hauptsächlich in der Forschung und als Designerdrogen untersucht.

25x-NBOMe bezeichnet eine Gruppe synthetischer psychedelischer Phenethylamine, die als potente 5-HT2A-Rezeptor-Agonisten wirken. Sie sind bekannt für intensive visuelle und sensorische Halluzinationen, bergen jedoch ein hohes Risiko für toxische Nebenwirkungen und Überdosierungen. Aufgrund ihrer Potenz und Unsicherheit im Konsum gelten sie als riskante Substanzen mit mehreren dokumentierten Zwischenfällen.

2C-B (4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin) ist ein synthetisches Psychedelikum der 2C-x-Klasse, erstmals 1974 von Alexander Shulgin synthetisiert. Es wirkt als Partialagonist an 5-HT2A- und 5-HT2C-Rezeptoren mit zusätzlicher dopaminerger Aktivität. Bei typischen Dosen (15–25 mg oral) kombiniert 2C-B psychedelische Wirkungen mit ausgeprägter Körperlichkeit und Stimmungsaufhellung. Die Wirkdauer beträgt 4–6 Stunden. Dosisabhängigkeit ist besonders ausgeprägt: leichte Dosen wirken empathogen, hohe Dosen produzieren intensive Halluzinationen.

2C-B-FLY ist ein psychedelisches Phenethylamin, das durch seine Wirkung als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist charakterisiert ist. Es gehört zur 2C-Familie und weist eine längere Wirkdauer sowie eine stärkere Bindungsaffinität im Vergleich zu 2C-B auf. Die Substanz erzeugt visuelle und kognitive Veränderungen, wobei das Risikoprofil moderate Vorsicht erfordert. Wissenschaftliche Daten sind begrenzt, jedoch wird es in der Forschung als Modell für serotonerge Psychedelika untersucht.

2C-I (2,5-Dimethoxy-4-iodphenethylamin) ist ein synthetisches Phenethylamin-Psychedelikum der 2C-x-Reihe, von Alexander Shulgin in PiHKAL beschrieben. Es wirkt als partieller 5-HT2A- und 5-HT2C-Agonist und erzeugt visuelle Halluzinationen, Euphorie und kognitive Veränderungen über 4–8 Stunden. Risiken: Angstzustände, Psychose bei Überdosierung, HPPD. In Deutschland Anlage-I-BtMG.

2C-T-x ist eine Substanz aus der 2C-Familie der Phenethylamine mit psychedelischen Eigenschaften. Sie wirkt primär als Agonist an Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A, und erzeugt veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Aufgrund der strukturellen Variabilität innerhalb der 2C-T-Reihe können Wirkungen und Risiken variieren. Die Substanz wird wissenschaftlich noch nicht umfassend untersucht, weshalb Vorsicht geboten ist.

2C-x bezeichnet eine Gruppe von psychedelischen Phenethylaminen, die strukturell verwandt sind und vor allem als 5-HT2A-Rezeptor-Agonisten wirken. Sie erzeugen visuelle und sensorische Veränderungen sowie veränderte Bewusstseinszustände. Die Substanzen unterscheiden sich in ihrer Potenz und Wirkungsdauer, wobei die Risiken vor allem durch Überdosierung und psychische Belastungen bestehen. 2C-x wird in der Forschung und Freizeit verwendet, wobei eine genaue Wirkungsweise noch nicht vollständig verstanden ist.

3-[2-(diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol, bekannt als 4-HO-DET, ist ein psychedelisches Tryptamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur Klasse der psychedelischen Substanzen und zeigt Wirkungen ähnlich anderen Hydroxytryptaminen. Die Substanz beeinflusst vor allem das zentrale Nervensystem durch Modulation serotonerger Rezeptoren. Aufgrund seiner psychoaktiven Effekte wird es in der Forschung und in der Psychopharmakologie untersucht.

3-[2-(dipropylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol (4-HO-DPT) ist ein psychedelisches Tryptamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur Klasse der halluzinogenen Substanzen und ist strukturell mit Psilocin verwandt. Die Wirkung umfasst veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz wird in der wissenschaftlichen Literatur als potenziell psychoaktiv beschrieben, jedoch sind umfassende toxikologische Daten begrenzt.

3-[2-[ethyl(propyl)amino]ethyl]-1H-indol-4-ol (4-HO-EPT) ist ein psychedelisches Tryptamin, das durch Agonismus an 5-HT2A-Rezeptoren seine Wirkung entfaltet. Es gehört zur Gruppe der halluzinogenen Substanzen und zeigt typische Effekte wie veränderte Wahrnehmung und Bewusstseinszustände. Die Substanz ist strukturell mit Psilocin verwandt, weist jedoch eine längere Alkylkette am Amin auf. Aufgrund begrenzter Studienlage wird ein moderates Risiko hinsichtlich unerwünschter Wirkungen angenommen.

4-HO-MPT ist ein psychedelisches Tryptamin, das strukturell mit Psilocin verwandt ist. Es wirkt hauptsächlich als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und induziert veränderte Bewusstseinszustände. Die Substanz wird in der Forschung und in der psychonautischen Nutzung untersucht, wobei die Risiken moderat eingeschätzt werden. Es liegen nur begrenzte wissenschaftliche Daten zur Pharmakologie und Toxizität vor.

5-MeO-DET ist ein psychedelisches Tryptamin, das vor allem durch seine Wirkung auf Serotoninrezeptoren charakterisiert ist. Es wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und kann intensive visuelle und mentale Veränderungen hervorrufen. Die Substanz wird in der Forschung und in der psychonautischen Szene untersucht, wobei Risiken wie psychische Belastungen bestehen. Die pharmakologischen Eigenschaften ähneln anderen 5-MeO-Tryptaminen, jedoch sind Daten zur Sicherheit begrenzt.

5-MeO-DMT (5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamin) ist ein endogenes und exogenes Tryptamin-Psychedelikum, natürlich im Sekret der Bufo-alvarius-Kröte und in Pflanzen vorkommend. Als potenter 5-HT1A- und 5-HT2A-Agonist erzeugt es bei Inhalation innerhalb von Sekunden vollständige Ich-Auflösung (Wirkdauer 5–20 min). Kombination mit MAOIs ist lebensbedrohlich (Serotonin-Syndrom).

Al-LAD ist ein halbsynthetisches Lysergamid und wirkt primär als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor. Es induziert psychedelische Effekte, die visuelle und kognitive Veränderungen umfassen können. Die Substanz wird pharmakologisch mit LSD verwandt, zeigt jedoch ein eigenes Wirkprofil. Risiken umfassen psychische Belastungen und mögliche kardiovaskuläre Effekte.

Anadenanthera peregrina ist ein psychoaktives Pflanzenmaterial, das vor allem durch seine Tryptamin-Derivate wie Bufotenin wirkt. Es entfaltet seine Effekte hauptsächlich über die Aktivierung von Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A. Die Pflanze wird traditionell in schamanischen Ritualen verwendet und weist ein moderates Risikoprofil auf, insbesondere bei unsachgemäßer Anwendung.

Ayahuasca ist ein traditionelles psychedelisches Gebräu aus Südamerika, das hauptsächlich DMT-haltige Pflanzen mit MAO-Hemmern kombiniert. Es wirkt primär als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist und ermöglicht durch die MAO-Hemmung orale Aktivität von DMT. Die Substanz wird in rituellen und therapeutischen Kontexten verwendet und kann intensive visuelle und emotionale Erfahrungen hervorrufen. Risiken bestehen insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme serotonerger Medikamente oder bei psychischen Vorerkrankungen.

Butane-1,3-diol ist ein Diol mit sedierenden Eigenschaften, das im Körper zu γ-Hydroxybutyrat (GHB) metabolisiert werden kann. Es wirkt hauptsächlich über die Modulation des GABA-A-Rezeptors und zeigt dadurch zentral dämpfende Effekte. Die Substanz wird pharmakologisch untersucht, da sie potenziell therapeutische Anwendungen besitzt, jedoch auch Risiken wie Sedierung und Abhängigkeit birgt.

Changa ist eine pflanzliche Mischung, die DMT-haltige Pflanzen mit MAO-Hemmern kombiniert und als rauchbare Alternative zu Ayahuasca dient. Die Wirkung beruht hauptsächlich auf der Aktivierung von 5-HT2A-Rezeptoren durch DMT, unterstützt durch die MAO-Hemmung, welche die orale Bioverfügbarkeit erhöht. Changa wird häufig für spirituelle und bewusstseinserweiternde Erfahrungen genutzt. Die Risiken umfassen psychische Belastungen und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen.

DMT (N,N-Dimethyltryptamin) ist ein endogen vorkommendes klassisches Psychedelikum der Tryptamin-Klasse. Es wirkt als Vollagonist am 5-HT2A-Rezeptor und produziert bei inhalativem Konsum intensive, kurze Erfahrungen (5–20 Minuten) mit vollständiger Auflösung des Ich-Bewusstseins und komplexen visuellen Halluzinationen. In oraler Form (als Ayahuasca, kombiniert mit MAO-Hemmern) dauert die Erfahrung 4–6 Stunden. DMT kommt natürlich in vielen Pflanzen und Tieren vor; die endogene Funktion beim Menschen ist noch nicht abschließend geklärt. Als Bestandteil von Ayahuasca wird es in südamerikanischen Ritualen und zunehmend in der westlichen Psychotherapie genutzt.

EPT ist ein psychedelisches Phenethylamin mit Wirkung hauptsächlich als 5-HT2A-Agonist. Es induziert veränderte Wahrnehmungen und kann empathogene Effekte zeigen. Die Substanz wirkt auf verschiedene Serotoninrezeptoren und beeinflusst das zentrale Nervensystem. Risiken umfassen psychische Belastungen und mögliche kardiovaskuläre Effekte.

Harmaline ist ein natürlich vorkommendes Beta-Carbolin, das vor allem als reversibler MAO-A-Hemmer wirkt und dadurch den Abbau von Monoaminen im Gehirn hemmt. Es besitzt psychedelische Eigenschaften, die durch eine partielle Agonismus an Serotoninrezeptoren vermittelt werden. Harmaline findet sich in verschiedenen Pflanzenarten und wird in traditionellen Kontexten genutzt. Aufgrund seiner MAO-hemmenden Wirkung können Wechselwirkungen mit anderen Substanzen auftreten, weshalb Vorsicht geboten ist.

Harmine ist ein natürlich vorkommendes Beta-Carbolin, das vor allem als reversibler MAO-A-Hemmer wirkt und dadurch die Wirkung anderer psychoaktiver Substanzen modulieren kann. Es besitzt selbst schwach psychedelische Eigenschaften durch Interaktion mit Serotoninrezeptoren. Harmine findet Anwendung in traditionellen Pflanzenextrakten und wird wissenschaftlich hinsichtlich seiner neuropharmakologischen Effekte untersucht. Das Risiko liegt im moderaten Bereich, insbesondere durch mögliche Wechselwirkungen mit anderen Substanzen.

Ibogaine ist ein psychoaktives Indolalkaloid, das vor allem für seine potenziellen antiaddiktiven Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt komplex über mehrere Neurotransmittersysteme, darunter Serotonin-, Dopamin- und NMDA-Rezeptoren. Aufgrund seiner starken Wirkungen und möglichen kardiotoxischen Effekte wird der Gebrauch als risikoreich eingestuft. Ibogaine wird traditionell in westafrikanischen Kulturen verwendet und erfährt wissenschaftliches Interesse im Kontext der Suchttherapie.

LAE-32 ist ein synthetisches psychedelisches Phenethylamin, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur Klasse der Psychedelika und erzeugt veränderte Bewusstseinszustände und Wahrnehmungsveränderungen. Die Substanz wurde wissenschaftlich nur begrenzt untersucht, weshalb das Risikoprofil und die Wirkungsdauer nicht umfassend dokumentiert sind.

LSA (Ergine) ist ein natürlich vorkommendes Lysergamid mit psychedelischen Effekten, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es kommt in verschiedenen Pflanzen vor und erzeugt veränderte Wahrnehmungen sowie emotionale und kognitive Veränderungen. Die Substanz weist ein moderates Risikoprofil auf, insbesondere hinsichtlich Übelkeit und kardiovaskulärer Effekte. Aufgrund seiner pharmakologischen Ähnlichkeit zu LSD ist es von wissenschaftlichem Interesse, unterscheidet sich jedoch in Wirkdauer und Intensität.

LSD (Lysergsäurediethylamid) ist ein halbsynthetisches Psychedelikum aus der Gruppe der Lysergamide. Es wirkt primär als Partialagonist am 5-HT2A-Serotoninrezeptor im präfrontalen Kortex und verändert tiefgreifend Wahrnehmung, Denken und Bewusstsein. Typische Dosen liegen zwischen 75–150 µg oral; die Gesamtwirkdauer beträgt 8–12 Stunden. LSD gilt als nicht körperlich abhängigkeitserzeugend mit extrem hohem therapeutischem Index. In klinischen Studien wird es zur Behandlung von Cluster-Kopfschmerzen, Angststörungen und Alkoholabhängigkeit untersucht.

LSM-775 ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit psychedelischen Effekten, die hauptsächlich durch die Aktivierung von 5-HT2A-Rezeptoren vermittelt werden. Es zeigt eine ähnliche Wirkungsweise wie LSD, jedoch mit einem etwas anderen Wirkprofil und einer geringeren Potenz. Die Substanz wird in der Forschung genutzt, um serotonerge Mechanismen besser zu verstehen. Aufgrund der limitierten Datenlage ist das Risiko als moderat einzustufen.

Mescalin ist ein natürliches Phenethylamin-Psychedelikum aus dem Peyote-Kaktus (Lophophora williamsii) und San-Pedro-Kaktus (Echinopsis pachanoi). Es wirkt als Partialagonist am 5-HT2A-Rezeptor mit zusätzlicher dopaminerger und adrenerger Aktivität. Typische Dosen: 200–400 mg Mescalinhydrochlorid oral; die Erfahrung dauert 8–14 Stunden und ist damit länger als LSD oder Psilocybin. Charakteristisch sind intensiv-farbige Halluzinationen, emotionale Tiefe und somatische Wärme. Mescalin ist Sakrament der Native American Church und hat praktisch kein Abhängigkeitspotenzial.

Mescaline ist ein natürlich vorkommendes psychedelisches Phenethylamin, das vor allem in bestimmten Kakteenarten vorkommt. Es wirkt hauptsächlich als Agonist am 5-HT2A-Rezeptor und induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz wird seit Jahrhunderten in rituellen Kontexten verwendet und weist ein moderates Risikoprofil auf, insbesondere hinsichtlich psychischer Belastungen.

Metergoline ist ein Ergotalkaloid mit dopaminergen und serotonergen Wirkungen, das hauptsächlich als Prolaktinhemmer verwendet wird. Es wirkt als Dopamin-D2-Agonist und blockiert bestimmte Serotoninrezeptoren, was zu einer komplexen pharmakologischen Wirkung führt. Aufgrund seiner vasokonstriktiven Eigenschaften sollte es mit Vorsicht eingesetzt werden. Die Substanz wird medizinisch zur Behandlung von hormonellen Störungen eingesetzt.

Methamphetamine sind potente Stimulanzien, die vor allem durch die Freisetzung und Hemmung der Wiederaufnahme von Dopamin, Noradrenalin und Serotonin wirken. Sie führen zu erhöhter Wachheit, Euphorie und gesteigerter körperlicher Aktivität, bergen jedoch ein hohes Risiko für Abhängigkeit und neurotoxische Effekte. Langfristiger Gebrauch kann zu schweren psychischen und physischen Schäden führen.

Methylphenidat ist ein zentralnervöses Stimulans, das hauptsächlich durch Hemmung der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin wirkt. Es wird therapeutisch vor allem zur Behandlung von ADHS und Narkolepsie eingesetzt. Die Substanz erhöht die Konzentration dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt, was zu erhöhter Wachheit und Aufmerksamkeit führt. Nebenwirkungen können Herz-Kreislauf-Belastungen und Abhängigkeitspotenzial umfassen.

MiPLA ist ein synthetisches psychedelisches Phenethylamin, das vor allem durch seine Wirkung als 5-HT2A-Agonist charakterisiert ist. Es beeinflusst verschiedene Serotoninrezeptoren und erzeugt dadurch veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz wird wissenschaftlich noch wenig untersucht, weshalb das Risikoprofil als moderat eingeschätzt wird. MiPLA gehört zur Gruppe der psychedelischen Phenethylamine und zeigt typische Effekte dieser Klasse.

MiPT ist ein synthetisches Tryptamin-Psychedelikum, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände ähnlich anderen psychedelischen Substanzen. Die Wirkung ist durch visuelle und emotionale Veränderungen gekennzeichnet, wobei die Risiken moderat sind und vor allem psychische Belastungen umfassen können.

N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine ist eine psychedelische Substanz, die primär über serotonerge 5-HT2A-Rezeptoren wirkt und Wahrnehmung, Kognition und Bewusstsein verändert.

5-MeO-DiBF ist ein psychedelisches Benzofuran-Derivat, das hauptsächlich als 5-HT2A-Agonist wirkt. Es zeigt eine Wirkung auf Serotoninrezeptoren, die für seine halluzinogenen Effekte verantwortlich sind. Die Substanz wird in der Forschung als potenzielles Werkzeug zur Untersuchung serotonerger Systeme betrachtet. Aufgrund begrenzter Datenlage ist das Risikoprofil als moderat einzustufen.

5-MeO-DALT ist ein synthetisches Tryptamin mit psychedelischer Wirkung, das hauptsächlich als Agonist an Serotoninrezeptoren wirkt. Es zeigt eine einzigartige Wirkung im Vergleich zu anderen 5-MeO-Tryptaminen und kann intensive visuelle und kognitive Veränderungen hervorrufen. Die Substanz wird wissenschaftlich noch wenig erforscht, weshalb Risiken und Langzeitwirkungen nicht umfassend bekannt sind.

PARGY-LAD ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit psychedelischer Wirkung, das hauptsächlich als 5-HT2A-Rezeptor-Agonist wirkt. Es gehört zur Klasse der Lysergamide und zeigt ähnliche pharmakologische Profile wie LSD, jedoch mit eigenen Wirkungsnuancen. Die Substanz wird wissenschaftlich noch wenig untersucht, weshalb Vorsicht geboten ist. Aufgrund der serotonergen Aktivität kann es zu veränderten Wahrnehmungen und Bewusstseinszuständen kommen.

Peyote ist ein mescalinhaltiger Kaktus; die pharmakologische Einordnung bezieht sich vor allem auf Mescalin und darf Pflanzenmaterial nicht als standardisiertes Produkt behandeln. Verfuegbare Quellen stuetzen vorsichtige Aussagen zu veraenderter Wahrnehmung, psychischer Belastung, Uebelkeit/koerperlichem Unwohlsein und Setting-Risiken, waehrend kulturelle, rechtliche und kontextuelle Aspekte besonders sensibel bleiben. Synapedia vermeidet deshalb Dosis-, Zubereitungs-, Beschaffungs- und Zeremonieanleitungen und beschraenkt sich auf konservative Sicherheits- und Quellenhinweise.

Prolintane ist ein psychostimulierender Wirkstoff, der hauptsächlich durch Hemmung der Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin wirkt. Es führt zu erhöhter Wachheit, gesteigerter Konzentration und verminderter Müdigkeit. Aufgrund seiner stimulierenden Effekte kann es bei unsachgemäßem Gebrauch zu Nebenwirkungen wie Herzrasen und Nervosität kommen. Die Substanz wird medizinisch selten verwendet und ist vor allem als Forschungschemikalie bekannt.

Psilocin ist ein psychoaktives Tryptamin, das hauptsächlich als aktiver Metabolit von Psilocybin wirkt. Es bindet vor allem an Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A, und induziert dadurch psychedelische Effekte. Die Substanz wird in der Forschung zur Bewusstseinsveränderung und potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. Risiken bestehen vor allem in psychischen Belastungen und der Möglichkeit von unangenehmen Erfahrungen.

Psilocybin ist die psychoaktive Prodrug des klassischen Psychedelikums Psilocin und kommt natürlich in über 200 Pilzarten (»Magic Mushrooms«) vor. Nach oraler Einnahme wird Psilocybin durch Dephosphorylierung zu Psilocin umgewandelt, das als starker Partialagonist am 5-HT2A-Rezeptor wirkt. Typische Dosierungen getrockneter Pilze liegen bei 1–3,5 g; die Wirkdauer beträgt 4–6 Stunden. Psilocybin hat praktisch kein Abhängigkeitspotenzial und wird in klinischen Phase-2/3-Studien erfolgreich zur Behandlung von therapieresistenter Depression, Sucht und existenzieller Angst eingesetzt.

Salvinorin A ist ein potentes, natürlich vorkommendes Psychedelikum, das hauptsächlich als Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonist wirkt. Es unterscheidet sich von klassischen Psychedelika durch seinen einzigartigen Wirkmechanismus ohne direkte Wirkung auf Serotoninrezeptoren. Die Substanz wird aus der Pflanze Salvia divinorum gewonnen und kann intensive, kurz anhaltende Bewusstseinsveränderungen hervorrufen. Aufgrund der starken Wirkung und der möglichen psychischen Belastung wird ein moderates Risikoprofil angenommen.

Salvinorin B methoxymethyl ether ist ein potentes Derivat von Salvinorin A, das als selektiver Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonist wirkt. Es zeigt starke halluzinogene Effekte, die durch die Aktivierung von KOR vermittelt werden. Die Substanz ist chemisch stabiler als Salvinorin A und wird in der Forschung zur Untersuchung von Kappa-Opioid-Rezeptor-Funktionen verwendet. Aufgrund seiner Wirkweise unterscheidet es sich von klassischen serotonergen Psychedelika.

Serotonin ist ein endogener Neurotransmitter, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Stimmung, Schlaf, Appetit und Schmerzempfindung spielt. Es wirkt über verschiedene Serotoninrezeptoren im zentralen und peripheren Nervensystem. Serotonin ist auch an der Steuerung von kardiovaskulären und gastrointestinalen Funktionen beteiligt. Aufgrund seiner vielfältigen Wirkungen ist es ein wichtiger Fokus in der neuropharmakologischen Forschung.

Βk-2C-B ist ein synthetisches psychedelisches Phenethylamin, das strukturell mit 2C-B verwandt ist. Es wirkt hauptsächlich als Agonist an Serotoninrezeptoren, insbesondere 5-HT2A, und induziert veränderte Wahrnehmungen und Bewusstseinszustände. Die Substanz wird in der Forschung und im Freizeitkontext genutzt, wobei das Risikoprofil als moderat eingestuft wird. Wissenschaftliche Daten sind begrenzt, weshalb Vorsicht geboten ist.