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Known pharmacological interactions based on scientific literature
This information is based on scientific literature and is for educational purposes only. It does not replace medical advice.
Lebensgefährlich: Doppelte Opioid-Atemdepression
3-HO-PCP besitzt eigenständige μ-Opioid-Rezeptor-Aktivität. In Kombination mit klassischen Opioiden entsteht eine funktionell doppelte Opioid-Atemdepression. Zusätzlich ist 3-HO-PCP ein NMDA-Antagonist — NMDA-Antagonismus kann die Opioid-Toleranz reduzieren (klinisch genutzt bei Methadon als racemisches Gemisch). Bei opioidtoleranten Konsumenten kann 3-HO-PCP die Opioidempfindlichkeit unvorhergesehen erhöhen und eine Überdosis bei sonst tolerierten Opioiddosen provozieren.
Mechanism
Harm Reduction
Lebensgefährlich: Additive Atemdepression (Opioid + Dissociativ)
3-HO-PCP ist ein NMDA-Antagonist mit klinisch relevanter μ-Opioid-Rezeptor-Aktivität — eine pharmakologische Besonderheit unter den Arylcyclohexylaminen. Ketamin ist ein reiner NMDA-Antagonist ohne Opioid-Affinität. Die Kombination erzeugt additive Dissoziation (doppelte NMDA-Blockade) plus eine opioidartige Atemdepression durch 3-HO-PCP. Die lange Wirkdauer von 3-HO-PCP (4–8h) verlängert das Risikofenster. Es gibt keine klinischen Studien — die Risikobewertung basiert auf dem Rezeptorbindungsprofil.
Mechanism
Harm Reduction
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