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Ayahuasca is a traditional psychedelic brew from South America that primarily combines DMT-containing plants with MAO inhibitors. It acts primarily as a 5-HT2A receptor agonist and allows for the oral activity of DMT through MAO inhibition. The substance is used in ritual and therapeutic contexts and can evoke intense visual and emotional experiences. Risks are particularly present when taken concurrently with serotonergic medications or in the case of pre-existing mental health conditions.
Translation in progress
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View German version →Receptor Targets
Mechanism of Action
Designations
IUPAC: Ayahuasca
Legal Status
Legal status not verified by official sources. Please check current legislation independently.
Information without guarantee. Not legal advice.
Receptor Profile
Der 5-HT2A-Rezeptor ist ein Serotonin-Rezeptor der Klasse Gq-gekoppelter GPCRs. Er ist der primäre molekulare Angriffspunkt klassischer Psychedelika und spielt eine Rolle bei Kognition und Wahrnehmung.
Der 5-HT2C-Rezeptor ist ein Gq/11-gekoppelter Serotoninrezeptor, der an der Regulation von Appetit, Stimmung und Angst beteiligt ist. Er wird von verschiedenen Psychedelika als sekundäres Ziel aktiviert und moduliert dopaminerge Signalwege.
Monoaminoxidase A (MAO-A) ist ein mitochondriales Enzym, das Serotonin, Noradrenalin und Dopamin oxidativ desaminiert. Hemmung führt zu erhöhten Monoamin-Spiegeln und ist die Grundlage der MAO-Hemmer-Therapie bei Depression.
Effects & Pharmacology — Translation in progress
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View in German →Total duration 4-8 hours
Peak
1-2 hours
Onset
30-60 minutes
Total duration
4-8 hours
After effects
1-3 hours
Start low. Individual sensitivity varies.
Dose sensitivity varies greatly between individuals. Body weight, tolerance, route of administration, and pre-existing conditions significantly affect outcomes.
Risks
Summary
Mögliche psychische und physische Risiken, insbesondere bei Vorerkrankungen.
Safer Use
The risks listed may be incomplete. Especially for research chemicals and rare substances, available data is limited.
Some combinations can be dangerous. Research before combining substances.
Lebensbedrohlich: MAO-Hemmer + Serotonin-Wiederaufnahmehemmer + Opioid
Tramadol hemmt SERT und NET und wirkt als schwacher μ-Opioid-Agonist. Ayahuasca enthält MAO-A-Inhibitoren. Die Kombination eliminiert zwei Serotonin-Clearance-Mechanismen (Abbau + Wiederaufnahme) und verstärkt gleichzeitig die Opioidwirkung. Diese Dreierkombination (MAO-Hemmung + SERT-Blockade + Opioid-Agonismus) ist besonders gefährlich. Todesfälle durch Tramadol+MAOI-Interaktionen sind dokumentiert. Das Risiko wird in Retreat-Settings häufig unterschätzt, da Tramadol als "leichtes Schmerzmittel" wahrgenommen wird.
Lebensbedrohlich: MAO-Hemmer (Harmaline) + Serotoninfreisetzer
Ayahuasca enthält β-Carboline (Harmaline, Harmin), die als reversible MAO-A-Inhibitoren wirken. MDMA setzt massiv Serotonin frei. Die Kombination führt zur gleichen Konstellation wie MAOI+MDMA: unkontrollierte Serotoninakkumulation mit Risiko für lebensbedrohliches Serotoninsyndrom und hypertensive Krise.
Lebensbedrohlich: MAOI-haltige Ayahuasca + SSRI
Ayahuasca enthält β-Carboline (Harmalin, Harmin), die als reversible MAO-A-Inhibitoren wirken. Die Kombination mit SSRI erzeugt die klassische MAOI+SSRI-Interaktion: doppelte Elimination der Serotonin-Clearance (Abbau + Wiederaufnahme blockiert). Obwohl Harmalin ein reversibler MAO-A-Hemmer ist (geringeres Risiko als irreversible MAOI), sind Serotoninsyndrom-Fälle bei Ayahuasca+SSRI dokumentiert. Das Risiko steigt mit der Ayahuasca-Dosis und der Potenz des SSRI (Fluoxetin: besonders lang wirksam, 5 Wochen Washout).
Hypertensive Krise: MAO-Hemmer + Katecholaminfreisetzer
Die MAO-Hemmung durch Ayahuasca-β-Carboline verhindert den intraneuronalen Abbau freigesetzter Katecholamine. Amphetamin als potenter Katecholaminfreisetzer kann in dieser Konstellation eine hypertensive Krise auslösen. Das Risiko ist geringer als bei irreversiblen MAO-Hemmern, da Harmalin ein reversibler MAO-A-Inhibitor ist — aber bei hohen Ayahuasca-Dosen dennoch klinisch relevant.
Interaction data is based on known mechanisms. Unknown or rare interactions are possible and may be life-threatening.
Based on substance class, receptors, mechanisms, and effect profile.